默沙東表示肺癌治療獲得FDA突破性療法認定

美國食品藥品監督管理局週二表示，默沙東(MRK)表示，已經授予小基站-5g薛西替胺鐵曲衛的突破療法指定，用於治療某些類型的非小細胞肺癌。

MT Newswires23分鐘前

默沙東PD-1抑制劑可瑞達在華獲批第四項肺癌適應症

上海證券報28分鐘前

快訊 | FDA授予Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT)突破性療法資格，以治療某些已接受治療的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌且具有Egfr突變的患者

Reuters06:45 (美東)

默沙東注射用亞胺西瑞在華獲批

來源：環球網 12月3日，默沙東宣佈，其新型碳青黴烯/酶抑制劑複合製劑——注射用亞胺西瑞已獲得中國國家藥品監督管理局批准，適用於治療18歲及以上患者由敏感革蘭陰性菌引起的下列感染：醫院獲得性細菌性肺炎和呼吸機相關性細菌性肺炎（HABP/VABP）；治療藥物選擇有限或無替代治療的複雜性尿路感染（cUTI）（包括腎盂腎炎）；治療藥物選擇有限或無替代治療的複雜性腹腔內感染（cIAI）。細菌耐藥是全球公共

環球網04:18 (美東)

標準普爾500指數和納斯達克週一創下收盤和交易新高 | 華爾街今日

12月的交易從週一開始，標普500指數和納斯達克不僅創下了新的盤中記錄，還刷新了收盤高點。

Kevin Travers16:25 (美東)

默沙東公司12月02日的期權異動

資金雄厚的投資者對默沙東採取了看淡態度，這是市場參與者不應忽視的。我們在Benzinga對公共期權記錄的跟蹤揭示了這一點。

Benzinga15:45 (美東)