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默沙東資訊中心
默克宣佈終止兩種實驗性抗癌藥物的開發
格隆匯12月17日｜默克公司週一表示，由於實驗性抗癌藥物vibostolimab和favezelimab在與暢銷藥物Keytruda聯合治療各種癌症的多項試驗中失敗，該公司已經停止了這兩種藥物的開發。默克研究部門全球臨床開發腫瘤學負責人Marjorie Green表示：「在對數據進行仔細分析後，我們決定停止這些候選藥物的開發，以優先考慮其他正在進行的項目。」
聯博集團維持默沙東(MRK.US)持有評級，維持目標價110美元
聯博集團分析師Courtney Breen維持$Merck & Co(MRK.US)$持有評級，維持目標價110美元。根據TipRanks數據顯示，該分析師近一年總勝率為50.0%，總平均回報率為-5.0%。提示: TipRanks為獨立第三方，提供金融分析師的分析數據，並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議，僅供参考。本文不對評級數據和報告的完整性與準確性做出認可、聲明或保
摩根士丹利維持默沙東(MRK.US)持有評級，維持目標價123美元
摩根士丹利分析師Terence Flynn維持$Merck & Co(MRK.US)$持有評級，維持目標價123美元。根據TipRanks數據顯示，該分析師近一年總勝率為51.6%，總平均回報率為5.8%。提示: TipRanks為獨立第三方，提供金融分析師的分析數據，並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議，僅供参考。本文不對評級數據和報告的完整性與準確性做出認可、聲明或保證
伯恩斯坦維持對默沙東公司的持有評級（MRK）
默沙東決定終止Favezelimab臨床開發項目，並停止在第3階段KEYFORm-008試驗中的招募。
第3階段KEYFORm-008試驗評估了favezelimab和pembrolizumab的固定劑量組合在復發或難治性經典霍奇金淋巴瘤（cHL）患者中的效果，這些患者的疾病已發生進展。
快訊 | 默沙東 - Keyform-008 試驗中的患者可以在研究完成之前繼續治療
快訊 | 默沙東與公司 - 停止Vibostolimab和Favezelimab的臨床開發項目
快訊 | 默沙東提供關於Keyvibe和Keyform臨床開發項目的最新消息，評估 investigational Vibostolimab 和 Favezelimab 固定劑量組合與 Pembrolizumab。
又一週，又一個指數記錄 | Lkive 股票
快樂的星期一，12月16日。納斯達克創下交易新高後，市場今天早上小心翼翼地上漲。市場期待着宏觀數據忙碌的一週，本週將有FOMC利率決定，還有PCE和GDP數據即將公佈。
道瓊斯上漲115點，霍尼韋爾和耐克股票表現突出
本文是由MarketWatch自動生成的，使用了來自Automated Insights的科技支持。受到霍尼韋爾和耐克股票強勁回報的推動，道瓊斯指數是
CHMP批准默沙東的腎癌藥物用於兩個適應症
默沙東（MRk 快速報價MRk - 免費報告）宣佈，歐洲藥品管理局（EMA）的藥品人用委員會（「CHMP」）推薦有條件批准其口服 HIF-2α 抑制劑 Welireg（貝茲替芬）用於與腎細胞癌（「RCC」）相關的兩個適應症。
默沙東的KEYTRUDA獲得批准，與化療聯合使用，治療中國的肺癌
默沙東（MRK）週一表示，其抗PD-1療法KEYTRUDA已獲得中國國家醫療產品管理局的批准，允許與化療聯合用於治療某些非小細胞肺癌患者。
快訊 | 默沙東的Keytruda®（帕博利珠單抗）獲得中國批准，與化療結合作爲新輔助治療，手術後繼續作爲單藥治療，適用於可切除的II期、IIIa期或IIIb期非小細胞肺癌患者。
默沙東再次變得非常便宜
每週快訊：科技股票在不祥的一天創下高分
投資者們，週末快樂！歡迎回到《週刊熱議》，在這裏我們談論本週moomoo上最受關注的十大股票！在下方評論回答本週話題問題，有機會贏得獎勵！
Bicycle Therapeutics發佈Zelenectide Pevedotin項目的最新進展；股價下跌
Bicycle Therapeutics (BCYC) 的股票在最近的週五交易中下跌超過 31%，因爲公司表示與默沙東 (MRK) 的聯合使用的zelenectide pevedotin的第一/二期試驗的主要數據。
藥品漲價缺乏證據，成本達到81500萬美元: ICER報告
臨床和經濟審查研究所（ICER）已識別出五種處方藥，其在2023年的價格上漲缺乏足夠的臨床證據來證明漲價的合理性。吉利德科學公司
星期五的13號市場表現混合 | 畜牧業
終於到了12月13日星期五，市場在今天早上的上漲後輕微回落。以下是您今天可能錯過的影響市場的新聞：
Bicycle Therapeutics的主要癌症藥物與默沙東的暢銷藥物聯合使用，在尿路上皮癌患者中顯示出60%的總體反應率。
週四，Bicycle Therapeutics plc（納斯達克：BCYC）宣佈展示了數據，顯示zelenectide pevedotin單藥治療在乳腺癌患者中增強的抗腫瘤活性
默沙東獲得歐洲關鍵支持，批准Welireg用於兩種用途。
科林·凱拉赫報道，默沙東表示，一個重要的歐洲監管委員會已推薦有條件批准其Welireg口服癌症藥物用於兩種適應症。默沙東在週五表示，