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美股期權個股詳情
NAMS241220C25000
- 2.50
- 0.000.00%
延時15分鐘行情收盤價 11/21 16:00 (美東)
0.00最高價0.00最低價
2.50今開2.50昨收0張成交量97張未平倉合約數25.00行權價0.00成交額163.68%引伸波幅36.68%溢價2024/12/20到期日0.00内在价值100合約乘數29天距到期日2.50時間價值100合約規模美式期權類型0.4074Delta0.0419Gamma9.47槓桿倍數-0.0635Theta0.0048Rho3.86有效槓桿0.0220Vega
分時
- 5日
- 日線
新聞
NewAmsterdam製藥分析師評級
日期 上行/下行 分析師公司 價格目標 變動 評級變動 先前/當前評級 11/21/2024 80% Needham $36 → $36 重申 買入 → 買入 11/11/2024 80% Needham $36 → $36 重申 買入 → 買入
快訊 | NewAmsterdam製藥公司NV：Leerink Partners將目標價從$42上調至$45
新阿姆斯特丹製藥的買入評級，受到令人滿意的TANDEm試驗結果和即將到來的BROADWAY試驗期望的影響
NewAmsterdam Pharma下跌超過15％，預計爲2023年6月以來最大百分比下降--數據討論
NewAmsterdam製藥公司N.V.（NAMS）目前價格爲20.07美元，下降3.61美元，或者15.24%--將是自2024年11月5日以來的最低收盤價，當時收於19.15美元--有望創下最大的百分比下降。
NewAmsterdam Pharma的抗高膽固醇治療組合在第三階段試驗中達到目標
NewAmsterdam Pharma（NAMS）週三表示，評估obicetrapib 10毫克和依折麥布 10毫克固定劑量聯合用藥的三期臨床試驗達到了所有共同首要終點，包括其中一個
NewAmsterdam Pharma公司3期藥物組合研究達到了主要終點
NewAmsterdam Pharma週三表示，一項針對其擬議膽固醇藥物組合的後期研究達到了其關鍵目標，爲這家生物製藥公司尋求監管部門的批准鋪平了道路。
評論
🔴根据公司于11月20日披露的临床试验结果公告，结合同日举行的电话会议内容，现整理出该临床试验结果附后。
⭕我的结论是利好。今天的股价下跌，或许是为下一轮上涨清洗不稳定的筹码，目前看，长均线是强力支撑，待清洗彻底之后，横盘，再一轮上涨，然后新一轮融资，为NDA新药申请获批后在欧洲以外地区的商业化以及进一步拓展性临床试验筹集资金。当然，也不排除公司被大幅溢价收购的可能。涡轮超重仓位，继续持有![]()
🔴在今天的电话会议中，公司管理层和 John Kastelein 教授强调了 obicetrapib 与依折麦布联合使用的协同效应。这意味着联合用药的效果优于两种药物单独使用效果的总和。管理层表示，TANDEM 试验的积极结果增强了公司对正在进行的 PREVAIL 试验的信心。——后续一旦PREVALL成功，公司估值必将倍增。
————
🔥TANDEM 试验结果解读🔥
🔴主要终点：LDL-C 降低百分比
第 84 天：
依折麦布单药治疗： 与安慰剂相比，LDL-C 降低 23.3%。
Obicetrapib 单药治疗： 与安慰剂相比，LDL-C 降低 31.5%。
O...
⭕我的结论是利好。今天的股价下跌，或许是为下一轮上涨清洗不稳定的筹码，目前看，长均线是强力支撑，待清洗彻底之后，横盘，再一轮上涨，然后新一轮融资，为NDA新药申请获批后在欧洲以外地区的商业化以及进一步拓展性临床试验筹集资金。当然，也不排除公司被大幅溢价收购的可能。涡轮超重仓位，继续持有
🔴在今天的电话会议中，公司管理层和 John Kastelein 教授强调了 obicetrapib 与依折麦布联合使用的协同效应。这意味着联合用药的效果优于两种药物单独使用效果的总和。管理层表示，TANDEM 试验的积极结果增强了公司对正在进行的 PREVAIL 试验的信心。——后续一旦PREVALL成功，公司估值必将倍增。
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🔥TANDEM 试验结果解读🔥
🔴主要终点：LDL-C 降低百分比
第 84 天：
依折麦布单药治疗： 与安慰剂相比，LDL-C 降低 23.3%。
Obicetrapib 单药治疗： 与安慰剂相比，LDL-C 降低 31.5%。
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$NewAmsterdam Pharma (NAMS.US)$
NewAmsterdam Pharma宣佈從評估心血管疾病患者或具有ASCVD或ASCVD風險因子和/或HeFH之固定劑量Obicetrapib 10毫克和Ezetimibe 10毫克的關鍵第3期TANDEm臨床試驗中獲得積極的頂部數據。
-- 在最大可耐受的脂質調節療法基礎上，在第84天與安慰劑、Ezetimibe 10毫克以及obicetrapib 10毫克單藥治療相比，成功達到所有共同主要終點值的LDL-C均值降低，具有統計學上的重要性...
NewAmsterdam Pharma宣佈從評估心血管疾病患者或具有ASCVD或ASCVD風險因子和/或HeFH之固定劑量Obicetrapib 10毫克和Ezetimibe 10毫克的關鍵第3期TANDEm臨床試驗中獲得積極的頂部數據。
-- 在最大可耐受的脂質調節療法基礎上，在第84天與安慰劑、Ezetimibe 10毫克以及obicetrapib 10毫克單藥治療相比，成功達到所有共同主要終點值的LDL-C均值降低，具有統計學上的重要性...
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$NewAmsterdam Pharma (NAMS.US)$ ⭕NewAmsterdam Pharma（NAMS）周一表示，對於家族性高膽固醇血症雜合子患者潛在降低膽固醇的藥物obicetrapib的3期臨床研究已達到主要終點，但是，股價卻在消息發布後跌超8％，為此，找到相關本次臨床相關信息以便進一步評估其下跌：
🔺obicetrapib是用於治療低密度脂蛋白膽固醇（“LDL-C”）升高且有心血管疾病（“cvd設備”）風險的患者，這些患者現有療法效果不夠好或耐受性不佳
🔺本次臨床試驗的對象及其入選條件
研究概觀
簡要摘要
本研究將是一項安慰劑對照、雙盲、隨機、3期研究，旨在評估Obicetrapib在患有異源性家族高膽固醇血症的參與者中的療效、安全性和耐受性。
🔺obicetrapib是用於治療低密度脂蛋白膽固醇（“LDL-C”）升高且有心血管疾病（“cvd設備”）風險的患者，這些患者現有療法效果不夠好或耐受性不佳
🔺本次臨床試驗的對象及其入選條件
研究概觀
簡要摘要
本研究將是一項安慰劑對照、雙盲、隨機、3期研究，旨在評估Obicetrapib在患有異源性家族高膽固醇血症的參與者中的療效、安全性和耐受性。
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+2
10
」持有人數：75
」排名前 20 名的控股率：70.21%
」數量與季度變動 **：增加 21.81%
頂級控股：
$Ascendis Pharma A/S (ASND.US)$
$Vaxcyte (PCVX.US)$
$傳奇生物 (LEGN.US)$
$Janux Therapeutics (JANX.US)$
$Aerovate (AVTE.US)$
$Rhythm Pharmaceuticals (RYTM.US)$
$Evolent Health (EVH.US)$
$NewAmsterdam Pharma (NAMS.US)$
$RxSight (RXST.US)$
$Tyra Biosciences (TYRA.US)$
$Edgewise Therapeutics (EWTX.US)$
$4D Molecular Therapeutics (FDMT.US)$
$渤健公司 (BIIB.US)$
$PepGen (PEPG.US)$
...
」排名前 20 名的控股率：70.21%
」數量與季度變動 **：增加 21.81%
頂級控股：
$Ascendis Pharma A/S (ASND.US)$
$Vaxcyte (PCVX.US)$
$傳奇生物 (LEGN.US)$
$Janux Therapeutics (JANX.US)$
$Aerovate (AVTE.US)$
$Rhythm Pharmaceuticals (RYTM.US)$
$Evolent Health (EVH.US)$
$NewAmsterdam Pharma (NAMS.US)$
$RxSight (RXST.US)$
$Tyra Biosciences (TYRA.US)$
$Edgewise Therapeutics (EWTX.US)$
$4D Molecular Therapeutics (FDMT.US)$
$渤健公司 (BIIB.US)$
$PepGen (PEPG.US)$
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北美深蓝 樓主 :
PREVAIL 試驗相關信息：
PREVAIL 試驗的設計參考了以往 CETP 抑制劑 CVOT 失敗的經驗教訓，採用了更嚴格的入組標準和更長的隨訪時間，以提高試驗成功的機會。
公司預計將在 2026 年公佈 PREVAIL 試驗數據。
截至 2024 年 4 月，PREVAIL 試驗已完成 9000 名患者的招募目標，並延長招募至 4 月底，共隨機分組超過 9500 名患者。
———公司設計 PREVAIL 試驗的目的是爲了驗證 obicetrapib 在降低 MACE 方面的有效性，支持其上市申請和未來市場推廣。 這項試驗一旦成功，就可證明 obicetrapib 能夠爲 ASCVD 患者帶來臨床獲益，並使其在與其他降脂藥物的競爭中脫穎而出。
北美深蓝 樓主 :
根据昨天下跌的交易量（301万股）、卖空比例（8.07%）和之前的走势，结合公司之前的信息披露，也许是一次提前计划的符合规则的内幕交易。
在临床结果披露前有计划地拉升股价，然后披露临床结果，然后触发规则，抛售(或有买家的筹码转移)，股价下跌，但下跌幅度与价格在预期范围内，结束抛售，开始下一轮走势。
本次下跌，最低价高于年初的增发价。
2024 年 3 月 28 日，NAP PoolCo B.V. ("PoolCo") 采用了一项 10b5-1 规则交易安排，可能出售高达 295 万股公司普通股，但须符合某些价格门槛和其他条件。该安排的目的是允许公司内部人士在不违反内幕交易法的情况下出售其持有的公司股票。估计本次下跌与此有关，设定的条件门槛也许与本次临床结果披露有关。
以下是10b5-1规则及该规则下预约交易安排的更多参考：
10b5-1 规则： 10b5-1 规则是美国证券交易委员会 (SEC) 制定的一项规则，允许公司内部人士（如高管和董事）在预先设定的计划下买卖公司股票，即使他们后来获得了内幕信息。该规则要求内部人士在制定交易计划时不能拥有任何内幕信息，并且必须在计划生效前将其提交给 SEC。
交易安排： PoolCo 采用的 10b5-1 规则交易安排允许其在满足某些预先设定的条件（如价格门槛和其他条件，但在公司的信息披露里并无该细节）时出售高达 295 万股公司普通股。
目的： 该安排的目的是为 PoolCo 提供一种在不违反内幕交易法的情况下出售其持有的公司股票的方式。 这也有助于内部人士进行股票交易而不会引起市场对其持有股票意图的猜测。
时间安排： 该安排下的交易不得早于其采用后 90 天或本季度报告 10-Q 表格提交后两个工作日开始。该安排的到期日为 2026 年 6 月 28 日。
PoolCo 的背景： PoolCo 是一家荷兰有限责任公司，代表其股东持有公司普通股，由 Forbion International Management B.V. 控制，公司董事会成员 Sander Slootweg 是 Forbion International Management B.V. 的董事之一。
Sheldon Yu : 学习了，非常经典！过几天就知道是否是这个内幕交易了![[強]](https://static.moomoo.com/nnq/emoji/static/image/default/default-black.png?imageMogr2/thumbnail/36x36 "強")