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NeuroSense重點推出PARADIGm臨床試驗數據; 公司將提交12個月的數據給FDA以討論前進道路。
在這項研究中,治療12個月後,PrimeC在意圖治療(ITT)人群中併發症無生存差異上比安慰劑好57%,並且顯示出7的結果。
快訊 | Neurosense Therapeutics Ltd打算向監管機構提交結果,包括美國 FDA,以討論 Primec 的短期發展方向。
快訊 | Neurosense治療有限公司-樣本ALS臨床試驗表明,無併發症的生存率提高了多達73%。
NeuroSense的PARADIGm ALS臨床試驗通過統計顯著減緩疾病進展,顯示最多提高了73%的無併發症生存率。
在PrimeC試驗結果取得有望成果後,Neurosense Therapeutics的買入評級得以確認。
如果臨床試驗數據繼續令人印象深刻,這家廉價的生物科技公司將爲投資者提供一個關於肌萎縮性側索硬化症的投資機會。
週二,生物技術公司NeuroSense Therapeutics股票上漲6.5%,分析師對該公司晚期疾病數據表示讚許。這種致命疾病也被稱爲洛·基希格(Lou Gehrig)病,治療期權很少。
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