快訊 | 美國疾病控制和預防中心表示,本季節流感和新冠肺炎聯合重症住院的高峰預計與上季相似或略有改善;新冠肺炎仍然比流感引起更嚴重的疾病
快訊 | 美國食品和藥物管理局官員表示無法評論諾瓦瓦克斯醫藥的新冠疫苗,但表示一旦他們收到數據,該機構將採取"快速行動"。
快訊 | 美國FDA官員表示無法評論諾瓦瓦克斯醫藥COVID-19疫苗,但表示一旦收到數據,該機構將採取「迅速行動」-新聞發佈會
FDA批准輝瑞(PFE.US)與Moderna(MRNA.US)新冠疫苗更新版 預計未來幾天內上市
美國食品藥品管理局(FDA)週四批准了輝瑞公司和Moderna公司的新冠疫苗更新版本。
快訊 | 諾瓦瓦克斯醫藥的股票下跌,因爲FDA在發佈疫苗緊急使用授權(EUA)批准的更新時沒有提及該公司
FDA 批准輝瑞和 Moderna 的更新版 COVID 疫苗,但未批准 Novavax 的注射劑
週四,FDA授權使用緊急情況下更新的mRNA COVID-19疫苗(2024-2025公式),其中包括與Omicron變種對應的單價(單一)成分。
輝瑞、moderna更新的MRNA COVID疫苗已獲FDA授權
快訊 | 諾瓦瓦克斯醫藥股價跌至本交易日最低點,最新報價下跌5.4%,爲12.22美元;關於其24/25型新冠病毒疫苗的FDA審查進展提供了更新
快訊 | Novavax Inc: 與美國FDA保持高效工作,在他們完成審查的同時,根據需要提供額外的信息
快訊 | 諾瓦瓦克斯醫藥繼續與美國FDA合作,就2024-2025年配方Covid-19生物-疫苗的授權進行努力;預計將在疫苗接種高峰季節獲得2024-2025年配方Covid-19生物-疫苗的授權。
快訊 | 諾華有望在2024年至2025年的生物-疫苗季節獲得授權。
快訊 | 諾瓦瓦克斯醫藥繼續與美國FDA合作,就2024-2025年配方的Covid-19生物-疫苗授權問題進行工作。
美國食品藥品監督管理局批准更新的Covid-19疫苗。華爾街對輝瑞和moderna的銷售並不看好-Barrons.com
美國食品和藥物管理局在週四批准了輝瑞和moderna的新冠疫苗後,新冠疫苗將在美國上市。FDA的批准是在三次臨床試驗相繼取得了輝瑞和moderna疫苗的顯著有效性結果後做出的。
諾瓦瓦克斯醫藥繼續與美國FDA合作,授權2024-2025年配方COVID-19生物-疫苗
諾瓦瓦克斯醫藥在6月份申請了我們2024-2025年配方的COVID-19疫苗(NVX-CoV2705)的美國緊急使用授權。我們正在與美國食品和藥物管理局(FDA)進行高效合作
快訊 | Novavax Inc 股票在交易後期創下當日最低點,收盤價爲13.02美元,下跌6.3%。
快訊 | 世界衛生組織官員漢斯·克盧格聲稱,天花不是新冠病毒,強調當局知道如何控制其傳播。
傳美國FDA加速審批流程 新冠疫苗更新版或本週獲批
美國食品藥品監督管理局(FDA)正準備最早於本週批准一批針對當前流行病毒株的更新版新冠疫苗。
據稱FDA將在下週批准更新後的COVID疫苗。
萊利金融維持諾瓦瓦克斯醫藥(NVAX.US)買入評級,維持目標價23美元
萊利金融分析師Mayank Mamtani維持$Novavax(NVAX.US)$買入評級,維持目標價23美元。根據TipRanks數據顯示,該分析師近一年總勝率為26.4%,總平均回報率為-15.5%。提示: TipRanks為獨立第三方,提供金融分析師的分析數據,並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議,僅供参考。本文不對評級數據和報告的完整性與準確性做出認可、聲明或保證。
諾瓦瓦克斯醫藥的生物-疫苗候選表現強勁,競爭力凸顯,買入評級得到確認。