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EnVVeno 醫療成功完成預臨床GLP研究的最後一波植入。
在GLP研究中,成功完成所有計劃中的植入物,enVVe輸送系統展示了一致的性能。公司保持到2025年中期提交IDE申請的時間表,待GLP審查。
EnVVeno醫療亮點成功舉辦2024年VEITH研討會,並推出回顧網站
參與者面試的VenoValve美國關鍵試驗重播與主要研究員介紹的網絡研討會演示VenoValve美國關鍵試驗數據
NVNO 完成了 VenoValve PMA 的申請,股價可能會上漲
EnvVeno Medical(NVNO Quick Quick Quick quotenVNO——免費報告)向美國食品藥品管理局提交了VenoValve上市前批准(PMA)申請的最終模塊,這是解決慢性靜脈功能不全(CVI)治療未滿足需求的關鍵里程碑。
快訊 | EnVVeno醫療將在第51屆VEITH年會上發佈VenoValve試驗數據;數據顯示85%的臨床有意義的受益者比率,87%的中位潰瘍面積減少
EnVVeno醫療將在第51屆VEITH研討會上發佈VenoValve美國關鍵試驗的最終一年數據
85% 臨床有意義益處反應者比例7.91分臨床有意義益處反應者隊列rVCSS平均改善程度75% 疼痛中位數減少(VAS)87% 潰瘍面積中位數
EnVVeno醫療向FDA提交PMA申請,以在美國銷售和推廣VenoValve
EnVVeno醫療向FDA提交PMA申請,以在市場上銷售和推廣VenoValve。
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