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NVNO250117C7500
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延時15分鐘行情交易中 12/26 09:30 (美東)
0.00最高價0.00最低價
0.00今開0.00昨收0張成交量0張未平倉合約數7.50行權價0.00成交額0.00%引伸波幅165.96%溢價2025/01/17到期日0.00内在价值100合約乘數22天距到期日0.00時間價值100合約規模美式期權類型--Delta--Gamma--槓桿倍數--Theta--Rho--有效槓桿--Vega
分時
- 5日
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新聞
EnVVeno 醫療成功完成預臨床GLP研究的最後一波植入。
在GLP研究中，成功完成所有計劃中的植入物，enVVe輸送系統展示了一致的性能。公司保持到2025年中期提交IDE申請的時間表，待GLP審查。
EnVVeno醫療亮點成功舉辦2024年VEITH研討會，並推出回顧網站
參與者面試的VenoValve美國關鍵試驗重播與主要研究員介紹的網絡研討會演示VenoValve美國關鍵試驗數據
NVNO 完成了 VenoValve PMA 的申請，股價可能會上漲
EnvVeno Medical（NVNO Quick Quick Quick quotenVNO——免費報告）向美國食品藥品管理局提交了VenoValve上市前批准（PMA）申請的最終模塊，這是解決慢性靜脈功能不全（CVI）治療未滿足需求的關鍵里程碑。
快訊 | EnVVeno醫療將在第51屆VEITH年會上發佈VenoValve試驗數據；數據顯示85%的臨床有意義的受益者比率，87%的中位潰瘍面積減少
EnVVeno醫療將在第51屆VEITH研討會上發佈VenoValve美國關鍵試驗的最終一年數據
85% 臨床有意義益處反應者比例7.91分臨床有意義益處反應者隊列rVCSS平均改善程度75% 疼痛中位數減少（VAS）87% 潰瘍面積中位數
EnVVeno醫療向FDA提交PMA申請，以在美國銷售和推廣VenoValve
EnVVeno醫療向FDA提交PMA申請，以在市場上銷售和推廣VenoValve。
評論
$enVVeno Medical (NVNO.US)$ EnVVeno醫療成功完成EnVVe預臨牀GLP研究中植入物的最後一波
Accesswire· 5分鐘前
順利完成GLP研究中所有計劃內的植入物
enVVe配送系統展現出穩定的表現
公司在2025年中期前提交IDE申請的時間表，等待GLP研究結果
Accesswire· 5分鐘前
順利完成GLP研究中所有計劃內的植入物
enVVe配送系統展現出穩定的表現
公司在2025年中期前提交IDE申請的時間表，等待GLP研究結果
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$enVVeno Medical (NVNO.US)$
enVVeno Medical成功完成了在預臨牀GLP研究中最後一批植入物的工作
週一，12月16日上午8:50
順利完成GLP研究中所有計劃內的植入物
enVVe配送系統展現出穩定的表現
公司在2025年中期前提交IDE申請的時間表，等待GLP研究結果
IRVINE, CA / ACCESSWIRE / 2024年12月16日 / enVVeno Medical Corporation（NASDAQ: NVNO）（" enVVeno "或" 公司"），一個...
enVVeno Medical成功完成了在預臨牀GLP研究中最後一批植入物的工作
週一，12月16日上午8:50
順利完成GLP研究中所有計劃內的植入物
enVVe配送系統展現出穩定的表現
公司在2025年中期前提交IDE申請的時間表，等待GLP研究結果
IRVINE, CA / ACCESSWIRE / 2024年12月16日 / enVVeno Medical Corporation（NASDAQ: NVNO）（" enVVeno "或" 公司"），一個...
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$enVVeno Medical (NVNO.US)$ enVVeno醫療提交VenoValve PMA申請，尋求FDA批准
3分鐘前，美東時間上午8:15
VIA ACCESSWIRE
從PMA申請中得到的明確一年數據將於第51屆VEITH年會週三展示。
公司將於11月20日（星期三）美國東部時間下午2:00舉行與主要研究員共同主持的電話會議。
3分鐘前，美東時間上午8:15
VIA ACCESSWIRE
從PMA申請中得到的明確一年數據將於第51屆VEITH年會週三展示。
公司將於11月20日（星期三）美國東部時間下午2:00舉行與主要研究員共同主持的電話會議。
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1
$enVVeno Medical (NVNO.US)$
enVVeno醫療提交VenoValve醫療器械管理局(PMA)申請，尋求FDA批准
enVVeno醫療已向FDA提交了VenoValve的PMA申請，尋求在美國的市場和銷售批准。五個模組中有四個已獲批准，最後一個模組包含來自SAVVE重要試驗的臨床數據和建議的標籤。
FDA指定的突破性設備旨在治療嚴重的深部靜脈慢性靜脈功能不全(CVI)，從而長益...
enVVeno醫療提交VenoValve醫療器械管理局(PMA)申請，尋求FDA批准
enVVeno醫療已向FDA提交了VenoValve的PMA申請，尋求在美國的市場和銷售批准。五個模組中有四個已獲批准，最後一個模組包含來自SAVVE重要試驗的臨床數據和建議的標籤。
FDA指定的突破性設備旨在治療嚴重的深部靜脈慢性靜脈功能不全(CVI)，從而長益...
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1
$enVVeno Medical (NVNO.US)$ enVVeno醫療成功啟動為期6個月的pre-clinical GLP研究，評估enVVe(R)。
7分鐘前，美國東部時間上午8:30。
經由ACCESSWIRE
首批植入物更新的投遞系統成功完成，表現非常好。
公司計劃在2025年中旬申請enVVe關鍵試驗的批准。
7分鐘前，美國東部時間上午8:30。
經由ACCESSWIRE
首批植入物更新的投遞系統成功完成，表現非常好。
公司計劃在2025年中旬申請enVVe關鍵試驗的批准。
已翻譯
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