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諾華(NVS.US)重磅小分子藥物再獲歐盟委員會批准 有望變革早期乳腺癌治療
諾華將繼續對NATALEE患者進行長期結果的評估,包括總生存期。
歐洲委員會批准了百濟神州、GSk和諾華的產品
歐洲委員會已批准諾華的Kisqali(利博西里)與芳香化酶抑制劑聯合用於輔助治療激素受體陽性、人類表皮生長因子受體2陰性的早期乳腺癌高風險...
歐洲委員會已批准諾華的Kisqali(利博西克)與芳香化酶抑制劑聯合用於激素受體陽性人類表皮生長因子的輔助治療。
諾華早期乳腺癌藥物獲得歐盟委員會批准
諾華(NOVN.SW)已獲得歐盟委員會批准,以聯合芳香化酶抑制劑使用Kisqali治療激素受體陽性/人表皮生長因子受體的患者
Octavian AG 調高了對諾華的目標股價,並維持持有評級。
Octavian AG 將對諾華製藥(NOVN.SW)的目標價從開盤前的每股97瑞士法郎上調至99瑞士法郎(111.62美元),同時保持持有。
諾華(NVS.US)的鹽酸阿麴生坦片國內報上市 適應症爲IgA腎病
阿麴生坦是一種在研的強效選擇性口服 ETA(內皮素 A)受體拮抗劑,ETA 受體的激活會導致蛋白尿升高,這與 IgAN 中的腎臟損傷、纖維化和腎功能喪失有關。
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