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Ocugen獲得數據和安全監測委員會的批准,以推進OCU410針對地理性萎縮的臨床試驗。
Ocugen(OCGN)週四表示,數據和安全監測委員會批准繼續進行其針對OCU410的1/2期臨床試驗,這是一種用於老年性乾性黃斑變性引起的區域性萎縮的基因治療。
快訊 | Ocugen Inc - Dsmb 批准繼續進行 Ocu410 Armada 1/2 階段研究
快訊 | Ocugen Inc:Ocu410具有非常良好的安全性和耐受性特徵
快訊 | 數據和安全監測委員會審查Ocu410 Armada臨床試驗中與乾性年齡相關性黃斑變性相關的地理性萎縮第二階段受試者的中期安全數據
數據和安全監測委員會審查OCU410 ArMaDa臨床試驗第二階段與乾性年齡相關性黃斑變性相關的地理萎縮受試者的中期安全數據
OCU410具有非常良好的安全性和耐受性資料。沒有報告與研究藥物相關的嚴重不良事件,如滲出、感染性眼內炎、眼內等。
Ocugen首席執行官將在Oppenheimer稀有疾病峯會上發言
馬爾文,賓夕法尼亞州,2024年12月11日(環球新聞網絡)-- Ocugen, Inc.(Ocugen或公司)(納斯達克:OCGN),是一家專注於發現、開發和商業化新型基因和生物技術公司的企業。