MonkeyGee : 總值降低 50%
Trytosaveabit 樓主 MonkeyGee : 是的,如果你說的是 7 月開始的下降嗎?這是很多人對折扣優惠感到生氣的開始!嘿嘿!但你看,我不感到困擾!嘿嘿我認為這是一個開始搖擺的好地方!因為我相信 6 週以上!FDA 會批准前進行,我會快速獲得 50% +!嘿嘿!
MonkeyGee Trytosaveabit 樓主 : 不,全球生活(GL)今天下降 50%
Trytosaveabit 樓主 MonkeyGee : 哦!嘿嘿!我以為你在說(GL = 祝你好運)!它下降了 50%!哈哈!
Newbee4 Trytosaveabit 樓主 : 哈哈
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蒙特新聞社·12 分鐘前
美國東部時間 2024 年 06 月 27 日上午 7 時 (MT 通訊社)--腫瘤藥物生物技術簡介:宣布有關其轉移性乳腺癌計劃的高效性 C 型會議
腫瘤藥生物科技® 服用第一位患者在胰腺癌治療中,研究皮拉列奧利克斯/福利諾克斯組合療法
腫瘤科生物科技對新診斷的轉移性胰臟管腺癌(PDAC)患者進行了 GOBLET 研究組中的第一個患者,該研究評估了在新診斷的轉移性胰腺腺癌(PDAC)患者中,對於新診斷的轉移性胰腺腺癌(PDAC)患者的組合。該研究由 PanCan 的治療加速器 Awar 提供 500 萬美元的撥款資助...
在過去一年與臨床顧問、合作夥伴和潛在合作夥伴進行討論後,Oncolytics 旨在進行一項「有效規模」,具有成本效益的隨機化,對照的研究,利用正面數據可以直接導致...
新聞
腫瘤生物科技® 獲得監管許可,以評估皮拉雷奧普與改性 FOLFIRINOX +/-胰腺癌抗 PD-L1 抑製劑結合使用
腫瘤生物科技股份有限公司已獲得監管許可,評估貝拉雷普與改性 FOLFIRINOX 和胰腺癌的抗 PD-L1 抑製劑結合使用。該公司將開始註冊一個新的 GOBLET 研究組,並獲得 PanCan 的 5 萬美元補助金支持,並希望第一位患者...
苯甲· 3 分鐘前
本次會議旨在討論公司計劃在人力資源 +/HER2-轉移性乳腺癌(MBc)中的 pelareorep 註冊試驗。「我們希望在 2024 年第二季與該機構會面,並期待有效的對話。借助 BRACELET-1 研究預計的整體生存數據以及與 FDA 進行有效的討論,2024 年正準備成為一項目...
新聞
腫瘤生物科技® 向 FDA 提交 C 型會議要求,進一步推動乳腺癌治療乳腺癌治療方面的培拉奧雷普註冊試驗
腫瘤生物科技股份有限公司宣布向 FDA 提出 C 型會議要求,就人力資源 +/HER2-轉移性乳腺癌進行註冊試驗。BRACELET-1 試驗的正面結果以及即將在 2024 年上半年的整體生存數據表明未來有變革的一年。
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