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OVID241220P2500
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延時15分鐘行情收盤價 11/22 09:30 (美東)
0.00最高價0.00最低價
0.00今開0.00昨收0張成交量0張未平倉合約數2.50行權價0.00成交額0.00%引伸波幅-138.10%溢價2024/12/20到期日1.45内在价值100合約乘數26天距到期日0.00時間價值100合約規模美式期權類型--Delta--Gamma1.00槓桿倍數--Theta--Rho--有效槓桿--Vega
分時
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新聞
Ovid Therapeutics Inc.2024財年第三財季實現淨利潤-14.01百萬美元，同比減少24.53%
韋德布什維持Ovid Therapeutics(OVID.US)買入評級，維持目標價4美元
韋德布什分析師Laura Chico維持$Ovid Therapeutics(OVID.US)$買入評級，維持目標價4美元。根據TipRanks數據顯示，該分析師近一年總勝率為50.7%，總平均回報率為8.3%。提示: TipRanks為獨立第三方，提供金融分析師的分析數據，並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議，僅供参考。本文不對評級數據和報告的完整性與準確性做出認可、聲明
奧本海默控股維持Ovid Therapeutics(OVID.US)持有評級
奧本海默控股分析師Francois Brisebois維持$Ovid Therapeutics(OVID.US)$持有評級。根據TipRanks數據顯示，該分析師近一年總勝率為40.8%，總平均回報率為0.0%。提示: TipRanks為獨立第三方，提供金融分析師的分析數據，並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議，僅供参考。本文不對評級數據和報告的完整性與準確性做出認可、聲明
TD Cowen維持Ovid Therapeutics(OVID.US)買入評級
TD Cowen分析師Ritu Baral維持$Ovid Therapeutics(OVID.US)$買入評級。根據TipRanks數據顯示，該分析師近一年總勝率為51.0%，總平均回報率為15.6%。提示: TipRanks為獨立第三方，提供金融分析師的分析數據，並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議，僅供参考。本文不對評級數據和報告的完整性與準確性做出認可、聲明或保證。
ovid therapeutics：戰略發展和財務穩健導致買入評級
Ovid Therapeutics | 10-Q：2024財年三季報
評論
$Ovid Therapeutics (OVID.US)$ 下周會突破1.17，然後盡快填補缺口。
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$Ovid Therapeutics (OVID.US)$ 為何超級傾倒？
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$Ovid Therapeutics (OVID.US)$
ovid therapeutics和Graviton Bioscience宣佈來自一項第1期臨床試驗OV888/GV101膠囊的頂線數據，這是一種可能成為頭痛性動脈瘤(CCM)首創療法的潛在藥物。
ovid therapeutics和Graviton Bioscience宣佈，他們的OV888/GV101膠囊在穿透性靜脈血管瘤(CCM)潛在首創療法的第1期試驗中取得積極結果。該試驗通過展示良好的安全性和耐受性配置達到了首要目標。並且未報告任何嚴重不良事件。次要終點顯示已實現了目標藥代動力學的配置，支持每日一次的劑量。該膠囊具有生物活性，產生劑量依賴性藥代動力學效應。第2期研究計劃於2024年下半年進行。研究結果表明OV888/GV101可能成為CCM的第一種口服治療，旨在恢復腦內皮細胞功能，減少發炎，並防止纖維化。
ovid therapeutics和Graviton Bioscience宣佈來自一項第1期臨床試驗OV888/GV101膠囊的頂線數據，這是一種可能成為頭痛性動脈瘤(CCM)首創療法的潛在藥物。
ovid therapeutics和Graviton Bioscience宣佈，他們的OV888/GV101膠囊在穿透性靜脈血管瘤(CCM)潛在首創療法的第1期試驗中取得積極結果。該試驗通過展示良好的安全性和耐受性配置達到了首要目標。並且未報告任何嚴重不良事件。次要終點顯示已實現了目標藥代動力學的配置，支持每日一次的劑量。該膠囊具有生物活性，產生劑量依賴性藥代動力學效應。第2期研究計劃於2024年下半年進行。研究結果表明OV888/GV101可能成為CCM的第一種口服治療，旨在恢復腦內皮細胞功能，減少發炎，並防止纖維化。
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$Ovid Therapeutics (OVID.US)$
ovid therapeutics报告了Takeda关于Soticlestat第三期临床试验结果的声明
ovid therapeutics报告了Takeda关于Soticlestat的第三期研究结果，该药物是用于Dravet综合症（DS）和Lennox-Gastaut综合症（LGS）的治疗。DS的Skyline研究虽然未达到主要终点，但在次要终点上显示出显著效果，p值≤0.008。LGS的Skyway研究未达到主要终点。Soticlestat在这两项研究中显示出良好的安全性。Takeda将与监管机构讨论全部数据。ovid therapeutics强调其差异化的研发项目和财务策略，现金月度运营时间预计可达到2026年上半年。重要的即将到来的里程碑包括OV888、OV329和KCC2直接激活剂OV350的二期和一期试验。
ovid therapeutics报告了Takeda关于Soticlestat第三期临床试验结果的声明
ovid therapeutics报告了Takeda关于Soticlestat的第三期研究结果，该药物是用于Dravet综合症（DS）和Lennox-Gastaut综合症（LGS）的治疗。DS的Skyline研究虽然未达到主要终点，但在次要终点上显示出显著效果，p值≤0.008。LGS的Skyway研究未达到主要终点。Soticlestat在这两项研究中显示出良好的安全性。Takeda将与监管机构讨论全部数据。ovid therapeutics强调其差异化的研发项目和财务策略，现金月度运营时间预计可达到2026年上半年。重要的即将到来的里程碑包括OV888、OV329和KCC2直接激活剂OV350的二期和一期试验。
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