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美股期權個股詳情
PASG241115P2500
- 2.00
- 0.000.00%
延時15分鐘行情交易中 10/24 15:06 (美東)
0.00最高價0.00最低價
0.00今開2.00昨收0張成交量0張未平倉合約數2.50行權價0.00成交額0.00%引伸波幅19.87%溢價2024/11/15到期日1.88内在价值100合約乘數8天距到期日0.12時間價值100合約規模美式期權類型--Delta--Gamma0.38槓桿倍數--Theta--Rho--有效槓桿--Vega
分時
- 5日
- 日線
新聞
Passage Bio將出席古根海姆證券醫療保健創新大會
12只醫療保健股票在週五盤前交易中走勢
漲幅領先者TFF製藥（納斯達克:TFFP）股票在週五盤前交易中上漲了27.9%，達到2.63美元。其流通股市值爲910萬美元。康西哥（紐交所:CNC）
快訊 | Passage Bio股價上漲，因公司宣佈了在ESGCT公佈的臨床前和臨時臨床數據
快訊 | 通過口頭報告，在2024年10月22日至25日在意大利羅馬舉行的ESGCt第31屆年會上，Passage Bio展示了臨床前和中期臨床數據。
博美醫療顧問公司出售了價值超過14.6萬美元的Passage Bio股份
買入評級樂觀的passage bio，因PBFT02顯示出有前景的結果和市場潛力
評論
$Passage BIO (PASG.US)$
2024年10月24日，費城 - Passage Bio公司（納斯達克代碼：PASG），一家致力於改善患有神經退行性疾病患者生活的臨床階段基因藥公司，今天宣佈公司在羅馬、義大利舉行的歐洲基因與細胞治療學會（ESGCT）第31屆年度大會上發表預臨床和中期臨床數據的口頭報告。
以下是口頭報告的詳細信息：
A摘要題目:...
2024年10月24日，費城 - Passage Bio公司（納斯達克代碼：PASG），一家致力於改善患有神經退行性疾病患者生活的臨床階段基因藥公司，今天宣佈公司在羅馬、義大利舉行的歐洲基因與細胞治療學會（ESGCT）第31屆年度大會上發表預臨床和中期臨床數據的口頭報告。
以下是口頭報告的詳細信息：
A摘要題目:...
已翻譯
$Passage BIO (PASG.US)$ Passage Bio在第31屆歐洲基因和細胞治療學會（ESGCT）年會上為FTD-GRN的PBFT02提供了臨床前和中期臨床數據演示
臨床前數據顯示，AAV1載體在腦脊液中實現了卓越的人類前蛋白鱗膜蛋白水平，與AAV5和AAVhu68（AAV9變體）相比
非臨床資料顯示，PBFT02改善了Grn基因敲除小鼠的溶酶體組織病理學並減少了神經炎症，並在分佈廣泛的載體中實現了神經系統中的廣泛分佈...
臨床前數據顯示，AAV1載體在腦脊液中實現了卓越的人類前蛋白鱗膜蛋白水平，與AAV5和AAVhu68（AAV9變體）相比
非臨床資料顯示，PBFT02改善了Grn基因敲除小鼠的溶酶體組織病理學並減少了神經炎症，並在分佈廣泛的載體中實現了神經系統中的廣泛分佈...
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1
$Hall Of Fame Resort & Entertainment (HOFV.US)$ $Vera Bradley (VRA.US)$ $Lantern Pharma (LTRN.US)$ $Passage BIO (PASG.US)$ $Sadot (SDOT.US)$ $EDC Publishing (EDUC.US)$ $SHL Telemedicine (SHLT.US)$ $Altamira Therapeutics (CYTO.US)$ $Indaptus Therapeutics (INDP.US)$ $QT Imaging (QTI.US)$ $MediaCo (MDIA.US)$ $Edesa Biotech (EDSA.US)$ $Expion360 (XPON.US)$ $Tevogen Bio Holdings (TVGN.US)$
已翻譯
1
$Passage BIO (PASG.US)$
Passage Bio 宣布 FDA 對擴大 PBFT02 的 Uplift-D 試驗擴展至 FTD-C9ORF72 患者的積極反饋
Passage Bio（納斯達克：PASG）對擴大其 PBFT02 的 Uplift-d 試驗收到 FDA 的積極反饋意見，包括 FTD-C9ORF72 患者。該公司計劃修改正在進行的第 1/2 階段全球研究計劃，以引入這種新患者群體，預計劑量將於 2025 年上半年開始。此擴充功能受到引人注目的前線支持...
Passage Bio 宣布 FDA 對擴大 PBFT02 的 Uplift-D 試驗擴展至 FTD-C9ORF72 患者的積極反饋
Passage Bio（納斯達克：PASG）對擴大其 PBFT02 的 Uplift-d 試驗收到 FDA 的積極反饋意見，包括 FTD-C9ORF72 患者。該公司計劃修改正在進行的第 1/2 階段全球研究計劃，以引入這種新患者群體，預計劑量將於 2025 年上半年開始。此擴充功能受到引人注目的前線支持...
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