輝瑞期權聚焦:7月18日成交26.64萬張,未平倉合約為295.68萬張
美東時間7月18日,$輝瑞(PFE.US)$期權成交活躍,當日期權總成交量達26.64萬張,其中認沽期權佔總成交量的30.65%,認購期權佔69.35%。數據顯示,截至當日收盤,$輝瑞(PFE.US)$未平倉合約(即沒有買賣或行權的期權合約)總計約295.68萬張,與其近30個交易日均值比為100.19%。值得注意的是,在$輝瑞(PFE.US)$成交價格為30.59 美元時,出現一筆認沽期權
夏季激增期間,26個州的COVID活動處於高水平,拜登仍處於隔離狀態:3只生物-疫苗股票值得關注
美國超過半數州的廢水中都存在顯著的Covid-19活動,週三宣佈感染該病毒後,總統喬·拜登仍然處於隔離狀態。
Valneava和輝瑞即將實現萊姆病疫苗的里程碑
分析師表示,強生公司在板塊多元化方面,優先考慮可持續發展的創業板併購。
週三,強生(紐交所代碼:JNJ)公佈二季度調整後每股收益爲2.82美元,同比增長10.2%,超過2.70美元的共識預期。加拿大皇家銀行資本市場預計二季度將表現良好。
輝瑞/瓦爾納生物-疫苗針對蜱傳感染的疫苗研究完成初步接種計劃,計劃於2026年獲批。
週三,輝瑞藥業(紐交所:PFE)和Valneva SE(納斯達克:VALN)宣佈,VALOR 三期試驗的參與者已完成萊姆病主要疫苗接種程序(三劑)。
快訊 | 拜登總統的醫生表示,拜登總統的生命體徵仍保持正常;他將繼續進行美國業務;繼續接受Paxlovid;仍然經歷輕度Covid-19症狀。
輝瑞股票接近金十字,具備強大的腫瘤學組合信號,可能會有上漲空間。
全球最大藥品公司之一輝瑞公司(NYSE:PFE)可能會迎來看好的金叉,這是一個重要的技術指標,暗示該股票可能出現向上的動力。
輝瑞本月起向本港供應二價RSV疫苗
輝瑞(PFE.US)今日(18日)公布,於香港推出二價RSVpreF疫苗,用於針對60歲或以上長者因RSV病毒引起的下呼吸道疾病(LRTD),以及初生至六個月大嬰兒(於孕婦懷孕期間接種)因RSV病毒引起的LRTD及嚴重LRTD。據悉,RSV是一種傳染性病毒,是引致全球各地呼吸系統疾病的常見起因。該病毒會損害肺部和呼吸道,可能導致嬰兒及高風險長者群組出現嚴重併發症或死亡。輝瑞香港及澳門醫學總監
生物醫藥企業CytoReason獲8000萬美元融資 英偉達與輝瑞參投
日元飆升掀起匯市風暴,美元跌至兩個月低點
日元大幅走強在全球外匯市場引發反響,美元跌至近兩個月來的最低水平。
AI的又一風口?英偉達和輝瑞領投以色列AI醫療公司8000萬美元融資
財聯社7月18日訊(編輯 李林/實習編輯 王藝霏)CytoReason 是以色列一家利用人工智能技術建立疾病模型從而進行藥物開發的初創公司。該公司週三表示,公司在一輪私募融資中籌集了8000萬美元。英偉達、輝瑞、美國生物技術公司賽默飛和風投公司OurCrowd參與了本輪融資。CytoReason表示,他們計劃將其模型的應用擴展到更多適應症,並擴大其專有的分子和臨床數據庫。公司還計劃今年晚些時候在美
英偉達繼續進軍醫藥AI 攜手輝瑞等投資AI療法模型研發商CytoReason
第三階段VALOR萊姆病試驗:瓦爾納和輝瑞宣佈主要疫苗接種系列已完成
2024年7月17日,紐約和聖埃爾布蘭(法國)-輝瑞(Pfizer Inc.)(紐交所:PFE)和萬福沙公司(Valneva SE)(納斯達克:VALN;歐洲泛歐洲交易所:VLA)今天宣佈,萊姆病疫苗候選品VLA15的第3期試驗“面向戶外運動愛好者的萊姆病疫苗”(VALOR)的參與者已完成基礎疫苗接種程序(三劑)。參與者將被監測至萊姆病季節結束,直至2025年。
輝瑞期權聚焦:7月17日成交23.61萬張,未平倉合約為291.73萬張
美東時間7月17日,$輝瑞(PFE.US)$期權成交活躍,當日期權總成交量達23.61萬張,其中認沽期權佔總成交量的21.65%,認購期權佔78.35%。數據顯示,截至當日收盤,$輝瑞(PFE.US)$未平倉合約(即沒有買賣或行權的期權合約)總計約291.73萬張,與其近30個交易日均值比為98.82%。值得注意的是,在$輝瑞(PFE.US)$成交價格為30.13 美元時,出現一筆認購期權的
快訊 | OPKO Health Inc還允許OPKO保持來自輝瑞剩餘的1億美元潛在里程碑付款的全部收益。
快訊 | opko健康與HealthCare Royalty簽署了2.5億美元的非稀釋性票據購買協議,以輝瑞的NGENLA利潤分享支付爲抵押。
輝瑞和瓦爾內瓦宣佈VALOR萊姆病三期試驗的主要接種完成;參與者已完成3劑VLA15的主要接種
參與者完成了VLA15的初級接種療程(3劑),接種療程後約一年後進行補針接種 紐約和Saint-Herblain
快訊 | Valneva SE:輝瑞計劃在2026年向FDA和EMAI提交生物製品許可申請(BLA).
快訊 | 瓦爾納-完成主要疫苗接種後,大約一年後需要接種一劑加強針
輝達攜手輝瑞 投資以色列AI醫療科技公司CytoReason