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美股市場個股詳情
PRLD Prelude Therapeutics
- 1.300
- +0.412+46.40%
收盤價 12/20 16:00 (美東)
- 1.280
- -0.020-1.54%
盤後 20:01 (美東)
7154.57萬總市值-0.73市盈率TTM
1.450最高價0.937最低價444.13萬股成交量0.937今開0.888昨收550.19萬成交額31.48%換手率虧損市盈率(靜)5503.52萬總股本6.80052周最高0.46市淨率1834.06萬流通值0.79752周最低--股息TTM1410.82萬流通股95.375歷史最高--股息率TTM57.73%振幅0.797歷史最低1.238平均價1股每手
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- 日線
- 周線
- 月線
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- 年K
資金分布
單位: --
資金流向
實時日周月
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新聞
摩根士丹利維持Prelude Therapeutics(PRLD.US)賣出評級
摩根士丹利分析師Jeffrey Hung維持$Prelude Therapeutics(PRLD.US)$賣出評級。根據TipRanks數據顯示，該分析師近一年總勝率為54.3%，總平均回報率為16.7%。提示: TipRanks為獨立第三方，提供金融分析師的分析數據，並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議，僅供参考。本文不對評級數據和報告的完整性與準確性做出認可、聲明或保證
Prelude Therapeutics (PRLD) 被摩根士丹利評級爲賣出
Prelude Therapeutics 分析師評級
日期 上行/下行 分析師 公司 目標價格 變動 評級變動 之前/當前評級 12/11/2024 321.05% JMP證券 $7 → $4 重申 市場優於大盤 → 市場優於大盤 11/08/2024 426.
Prelude Therapeutics報告了PRT2527在復發/難治性淋巴腫瘤中的有希望的中期數據，並計劃未來發展合作。
PRT2527在治療復發/難治性淋巴惡性腫瘤方面顯示出希望；Prelude正在尋求未來研究的開發合作伙伴。 Quiver人工智能摘要Prelude Therapeutics提交了階段性臨床試驗數據
快訊 | Prelude Therapeutics Inc：計劃尋找合作伙伴以推進PRT2527在血液惡性腫瘤的未來開發
Prelude Therapeutics 提供 JPRT2527 單藥及與 zanubrutinib 聯合使用的 1 期劑量遞增研究的初步結果，研究對象爲復發/難治性淋巴惡性腫瘤患者
• PRT2527在多種復發/難治性淋巴惡性腫瘤中展現了活性，包括接受過CAR-T療法的患者 • Prelude計劃尋求未來的合作伙伴
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$Prelude Therapeutics (PRLD.US)$ 我出去了，謝謝
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$Prelude Therapeutics (PRLD.US)$
Prelude Therapeutics向患有復發/難治性淋巴惡性腫瘤的患者展示了PRT2527單藥和與Zanubrutinib聯合應用的1期劑量遞增研究的初步結果
星期三，12月11日，上午7:30
• PRT2527展示出對一系列復發/難治性淋巴惡性腫瘤的活性，包括接受過CAR-T療法的患者
• Prelude計劃尋找合作伙伴，共同開發PRT2527在血液...
Prelude Therapeutics向患有復發/難治性淋巴惡性腫瘤的患者展示了PRT2527單藥和與Zanubrutinib聯合應用的1期劑量遞增研究的初步結果
星期三，12月11日，上午7:30
• PRT2527展示出對一系列復發/難治性淋巴惡性腫瘤的活性，包括接受過CAR-T療法的患者
• Prelude計劃尋找合作伙伴，共同開發PRT2527在血液...
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$Prelude Therapeutics (PRLD.US)$
Prelude Therapeutics的SMARCA2降解物PRT3789在第一期試驗中展現了有前景的初步臨床活性和安全性。
Prelude Therapeutics（納斯達克：PRLD）宣布了PRT3789的有前途的初步臨床數據，這是其第一類SMARCA2降解物在第一期試驗中。該藥物在SMARCA4突變的非小細胞肺癌（NSCLC）和食道癌患者中表現出令人鼓舞的抗腫瘤活性。重要結果包括：
- 3個確認的部分僅局限性復甦
Prelude Therapeutics的SMARCA2降解物PRT3789在第一期試驗中展現了有前景的初步臨床活性和安全性。
Prelude Therapeutics（納斯達克：PRLD）宣布了PRT3789的有前途的初步臨床數據，這是其第一類SMARCA2降解物在第一期試驗中。該藥物在SMARCA4突變的非小細胞肺癌（NSCLC）和食道癌患者中表現出令人鼓舞的抗腫瘤活性。重要結果包括：
- 3個確認的部分僅局限性復甦
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prelude therapeutics和默克宣布在SMARCA4基因突變癌症中評估PRT3789與KEYTRUDA®的臨床合作。
在2024年7月10日，prelude therapeutics股份有限公司（納斯達克：PRLD），一家臨床階段的精準腫瘤學公司，宣布與默克進行臨床合作。此次合作旨在評估prelude的研究藥物PRT3789與默克已建立的抗PD-1療法KEYTRUDA®（pembrolizumab）的療效。該聯合治療將針對SMARCA4基因突變癌症患者，這種突變已知治療選擇有限。
在2024年7月10日，prelude therapeutics股份有限公司（納斯達克：PRLD），一家臨床階段的精準腫瘤學公司，宣布與默克進行臨床合作。此次合作旨在評估prelude的研究藥物PRT3789與默克已建立的抗PD-1療法KEYTRUDA®（pembrolizumab）的療效。該聯合治療將針對SMARCA4基因突變癌症患者，這種突變已知治療選擇有限。
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