賽諾菲安萬特和Regeneron獲得FDA批准用於上呼吸道疾病的治療
康納·哈特再生元製藥公司和賽諾菲安萬特已獲得食品和藥物管理局批准,用於治療影響鼻竇和鼻腔的炎症控件。
再生元製藥公司和賽諾菲安萬特宣佈,Dupixent在美國獲得FDA批准,成爲首個也是唯一一個用於治療慢性鼻竇炎合併鼻息肉的青少年的藥物。
在優先評審後,Dupixent現在可用於12歲及以上未能控制鼻竇炎性鼻息肉症(CRSwNP)的患者。目前的治療選擇對許多患者來說無法控制疾病。
快訊 | Dupixent®(Dupilumab)已在美國獲批,成爲首個也是唯一一個治療青少年慢性鼻竇炎伴有鼻息肉(CRSwNP)的藥物。
Jefferies將Kiniksa買入評級,認爲其主力藥物具有潛在的巨大市場前景。
快訊 | 加拿大衛生部已對賽諾菲安萬特/再生元公司的杜派塞(rDupixent)進行合規通知,該藥用於1歲及以上、體重至少15公斤、具有嗜酸性食管炎的患者的治療。
BMO資本市場維持再生元製藥公司(REGN.US)買入評級,上調目標價至1,300美元
BMO資本市場分析師Evan Seigerman維持$Regeneron Pharmaceuticals(REGN.US)$買入評級,並將目標價從1,082美元上調至1,300美元。根據TipRanks數據顯示,該分析師近一年總勝率為52.2%,總平均回報率為8.7%。提示: TipRanks為獨立第三方,提供金融分析師的分析數據,並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議,僅供
TD Cowen維持再生元製藥公司(REGN.US)買入評級,維持目標價1,230美元
TD Cowen分析師Tyler Van Buren維持$Regeneron Pharmaceuticals(REGN.US)$買入評級,維持目標價1,230美元。根據TipRanks數據顯示,該分析師近一年總勝率為46.9%,總平均回報率為0.8%。提示: TipRanks為獨立第三方,提供金融分析師的分析數據,並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議,僅供参考。本文不對評級
賽諾菲安萬特報告Dupixent在慢性蕁麻疹的3期研究取得積極結果。
競爭對手分析:評估再生元製藥公司與生物技術行業的競爭對手
在當今快速變化和競爭激烈的行業板塊中,投資者和業內觀察人士在做出投資選擇之前,必須仔細評估公司。在這個
摩根士丹利維持再生元製藥公司(REGN.US)買入評級,下調目標價至1,183美元
摩根士丹利分析師Terence Flynn維持$Regeneron Pharmaceuticals(REGN.US)$買入評級,並將目標價從1,247美元下調至1,183美元。根據TipRanks數據顯示,該分析師近一年總勝率為63.8%,總平均回報率為12.6%。提示: TipRanks為獨立第三方,提供金融分析師的分析數據,並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議,僅供参考
再生元製藥公司宣佈對Eylea HD(阿比欣)注射劑8毫克和Eylea注射劑2毫克的新分析將在歐洲視網膜專家年會上進行展示
在展示的亮點中,有幾項針對視網膜黃斑變性(wAMD)中做EYLEA HD的關鍵PULSAR試驗的新後研究分析。其中包括首次口頭報告
賽諾菲安萬特的Dupixent藥物在兩項後期臨床試驗中達到主要目標
再生元製藥公司(REGN)和賽諾菲安萬特(SNY)週三表示,Dupixent的確認性3期研究達到了治療未控制的生物製品患者的主要和關鍵次要目標。
賽諾菲安萬特的杜邦珊特藥物對皮膚疾病的改善取得成功
賽諾菲安萬特表示,其杜邦之治藥物已在兩種皮膚疾病的治療上取得了顯著效果。這家法國藥品公司週三表示,該藥物符合
Regeneron和賽諾菲安萬特的Dupixent成爲首個在大皰性天皰瘡試驗中取得顯著療效改善的生物製劑。
試驗在中度至重度疾病成年患者中達到了主要和所有關鍵的次要終點;與安慰劑相比,Dupixent使持續疾病緩解的患者數量增加了五倍Dupixent是
快訊 | Dupixent®(杜邦抗體)第3期試驗證實,對慢性特發性蕁麻疹(CSU)患者的瘙癢和蕁麻疹有顯著改善。
快訊 | 賽諾菲安萬特 - 研究將支持全球各地的監管提交,首先從美國開始,今年晚些時候。
Dupixent (Dupilumab)是第一個也是唯一一個在大皰性類天皰瘡(BP)陽性關鍵試驗中實現疾病緩解和症狀顯著改善的生物製劑。
再生元製藥公司和賽諾菲安萬特今天宣佈,在進行的一項關於Dupixent(dupilumab)在大皰性類天皰瘡(BP)中的關鍵試驗(ADEPT)中,在評估其在成年患有中至重度疾病的患者中的研究用途時,符合主要和所有關鍵次要終點。在試驗中,比安慰劑組的Dupixent患者有五倍以上的人達到持續性疾病緩解。
Dupixent (Dupilumab)第三階段試驗證實,對慢性自發性蕁麻疹(CSU)患者的瘙癢和風團症狀有顯著改善。
再生元製藥公司(納斯達克:REGN)和賽諾菲今天宣佈,一項Dupixent(維那麥布)確認性3期試驗(LIBERTY-CUPID研究C)達到了對生物學干預治療未控制、未使用過生物製劑的慢性自發性蕁麻疹(CSU)患者的背景治療爲抗組胺藥物的主要和關鍵次要終點的要求。
EYLEA HD (阿麥非班) 注射劑 8 毫克在 EURETINA 中的數據證實其長期耐用性、持續液體控制和安全性。
再生元製藥公司(納斯達克:REGN)今日宣佈,將在2024年9月19日至22日於巴塞羅那舉行的歐洲視網膜學會(EURETINA)年會上,發佈EYLEA HD(阿法利刻普注射液)8毫克和EYLEA(阿法利刻普注射液)2毫克的新分析報告。
5年前投資1000美元在這隻股票上,今天價值4000美元。
再生元製藥公司(納斯達克:REGN)在過去5年中以年化18.88%的漲幅表現超過市場,平均每年回報率爲31.5%。目前,