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賽諾菲安萬特和Regeneron獲得FDA批准用於上呼吸道疾病的治療
康納·哈特再生元製藥公司和賽諾菲安萬特已獲得食品和藥物管理局批准,用於治療影響鼻竇和鼻腔的炎症控件。
再生元製藥公司和賽諾菲安萬特宣佈,Dupixent在美國獲得FDA批准,成爲首個也是唯一一個用於治療慢性鼻竇炎合併鼻息肉的青少年的藥物。
在優先評審後,Dupixent現在可用於12歲及以上未能控制鼻竇炎性鼻息肉症(CRSwNP)的患者。目前的治療選擇對許多患者來說無法控制疾病。
快訊 | Dupixent®(Dupilumab)已在美國獲批,成爲首個也是唯一一個治療青少年慢性鼻竇炎伴有鼻息肉(CRSwNP)的藥物。
Jefferies將Kiniksa買入評級,認爲其主力藥物具有潛在的巨大市場前景。
快訊 | 加拿大衛生部已對賽諾菲安萬特/再生元公司的杜派塞(rDupixent)進行合規通知,該藥用於1歲及以上、體重至少15公斤、具有嗜酸性食管炎的患者的治療。
BMO資本市場維持再生元製藥公司(REGN.US)買入評級,上調目標價至1,300美元
BMO資本市場分析師Evan Seigerman維持$Regeneron Pharmaceuticals(REGN.US)$買入評級,並將目標價從1,082美元上調至1,300美元。根據TipRanks數據顯示,該分析師近一年總勝率為52.2%,總平均回報率為8.7%。提示: TipRanks為獨立第三方,提供金融分析師的分析數據,並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議,僅供