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羅氏(RHHBY.US)創新療法獲FDA批准 用於治療成人急性缺血性中風
羅氏(RHHBY.US)旗下基因泰克(Genentech)宣佈,美國FDA已批准血栓溶解劑TNKase(tenecteplase)上市。
FDA批准Genentech的TNKase用於成人急性缺血性中風
– TNKase(替奈普酶)是近30年來FDA批准的第一種中風藥物 –– 單次五秒的靜脈推注提供比已批准的藥物更快、更簡單的給藥方式
羅氏公司宣稱其食品過敏藥物優於口服免疫療法
羅氏控股有限公司(場外交易:RHHBY)於週日發佈了國家衛生研究院(NIH)贊助的第三階段OUtMATCH研究的第二階段和第三階段數據,研究對象爲Xolair(奧馬珠單抗)用於一種或多種疾病。
週日報道,羅氏的基因泰克第三階段研究發現,Xolair 在治療食物過敏方面比口服免疫療法更有效且更安全。
– 首個對比Xolair與口服免疫療法(OIT)的頭對頭試驗 –– 結果作爲晚期成果在2025年AAAAI年會上發佈 –– Xolair是唯一獲得美國FDA批准的
羅氏的one asset team策略
羅氏獲得歐盟監管的積極意見,支持Columvi。