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Rhythm Pharmaceuticals表示EMA委員會支持擴大肥胖症藥物的授權
rhythm pharmaceuticals(RYTM)週五表示,其藥品已獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會的正面意見,推薦擴大營銷。
韻律表示,歐洲藥品管理局的CHMP通過了積美芙(IMCIVREE)的陽性意見,建議批准上市;歐洲委員會決策預計在2024年下半年。
歐洲藥品管理局的人用藥品委員會已經通過了積木肽(setmelanotide)的肯定意見,推薦批准其銷售。
快訊 | Rhythm Pharmaceuticals Inc - 預計2024年下半年獲得歐洲委員會決定
快訊 | rhythm pharmaceuticals因治療Bardet Biedl綜合症或Pomc、Pcsk1或Lepr缺陷的2至6歲患者的肥胖和控制飢餓而獲得▼Imcivree®(Setmelanotide)獲得積極的歐洲藥品管理局意見。
創業板將在2034年前觀察到肥胖市場的驚人增長,評估DelveInsight | 關鍵公司-Novo Nordisk A / S,輝瑞,Boehringer Ingelheim,Eli Lilly和Company,rhythm pharmaceuticals,和harmony biosciences
DelveInsight的肥胖症市場洞察報告包括對當前治療實踐、肥胖症新興藥物、市場的全面了解...
Rhythm Pharmaceuticals,Inc.(納斯達克:RYTM)的市銷率並不能告訴你所有的事情。
以價格銷售比率(P/S)計算,Rhythm Pharmaceuticals,Inc.(NASDAQ:RYTM)目前可能正在發出非常消極的信號,因爲幾乎所有生物技術公司中有近一半的板塊都被涉及。
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