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美國藥品短缺問題惡化,達到十年來最嚴重的水平:報告
Sandoz 獲歐盟委員會批准 Wyost 和 Jubbonti,這是 Denosumab 在歐洲的首款也是唯一的生物仿製藥
根據瑞士證券交易所上市規則第六十三條發佈的臨時公告媒體發佈經歐盟委員會批准的Wyost(denosumab)和Jubbonti(denosumab),適用於所有跡象
持有60%的個人投資者以及投資山德士集團股份公司(VTX: SDZ)的機構上週的持股價值均有所增加
快訊 | 山德士第一季度銷售額爲24.92億美元,高於同比的23.84億美元
Sandoz 解決了與安進有關骨病藥物 Denosumab 的專利糾紛
仿製藥和生物仿製藥製造商山德士股份公司(場外交易代碼:SDZNY)(場外交易代碼:SDZXF)週二與安進公司(納斯達克股票代碼:AMGN)達成協議,以解決與其美國denosumab biosim有關的所有專利訴訟
山德士和安進在美國解決有關美國食品藥品管理局批准的Denosumab生物仿製藥的專利糾紛
山德士與安進達成協議,解決與其美國denosumab biosimilars有關的所有專利訴訟。協議爲Jubbonti和Wyost於2025年5月31日或更早根據certa的推出掃清了道路
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