$Sellas Life Sciences (SLS.US)$ SELLAS宣布Galinpepimut-S（GPS）獲得美國FDA罕見兒童特定疾病設計（RPDD），用於治療小兒急性骨髓性白血病。 SELLAS Life Sciences集團（納斯達克: SLS）已從FDA獲得了針對Galinpepimut-S（GPS）治療小兒急性骨髓性白血病（AML）的罕見小兒疾病設計（RPDD）。 GPS是一種針對Wilms瘤1的免疫治療方法，目前正進行第3階段的用於成人AML患者的REGAL試驗，預計在2024年Q4進行中期分析。
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Sellas Life Sciences觸發了急性髓系白血病三期REGAL試驗中GPS的中期分析
週二，12月10日上午8:30
- 研究達到預先指定的60起事件（死亡）閾值，啓動中期分析 -
- REGAL 獨立數據監測委員會將於 2025 年 1 月進行中期分析 -
- 公司將於今天美東時間上午 9:00 舉行網絡研討會 -
紐約，2024 年 12 月 10 日（全球新聞社）-- Sellas Life Sciences 集團，Inc.（納斯達克：...
2分鐘前，東部時間上午8:45
VIA GLOBENEWSWIRE
在30mg BIW群體中，接受Venetoclax-Based Regimens治療的復發或難治患者，中位總生存期（mOS）尚未到達，目前超過7.7個月。在最新隨訪中。
截至目前，在患有骨髓增生異常綜合徵的急性髓系白血病患者中，達到了56%的總體反應率（ORR）。
SELLAS宣佈SLS009相2期試驗中r/r AML患者整體生存率和整體緩解率數據呈現積極結果
星期一，12月9日，上午8點45分
- 30毫克BIW群體中中位整體生存期（mOS）尚未達到，目前最新隨訪顯示在對Venetoclax項目恢復性或難治性患者中超過7.7個月 -
- 目前在患有急性髓細胞白血病的患者中，已經達到了56%的整體響應率（ORR），存在骨髓增生異常相關變化（Am...
SELLAS Life Sciences將在ASH 2024年會上展示SLS009用於難治性/複發性AML的2a期數據，顯示50%的回應率和在選定劑量下的5.5個月中位生存期
Sellas：在血液恶性肿瘤外，非小细胞肺癌和结肠癌中可可预测地鉴定Asxl1突变。
SELLAS宣布，來自前臨床研究的資料顯示ASXL1突變可作為對抗固性癌症SLS009反應的預測因子。
1分鐘前，太平洋時間上午5:45
透過GlobeNewswire
- 對於對SLS009藥物有效的癌症的預篩選方法：在ASXL1基因突變的實體瘤癌症中，有67%觀察到SLS009的高效性，而在非ASXL1基因突變的癌症中則是0% -
- ASXL1突變可預測在結腸直腸癌（CRC MSI-H）和非小細胞肺癌（NSCLC）中可確定地識別...
Sellas宣佈Galinpepimut-S（Gps）獲得美國FDA將Galinto治療兒童急性骨髓性白血病的罕見小兒疾病認定（Rpdd）。
SELLAS宣布Galinpepimut-S（GPS）獲得美國FDA罕見兒童特定疾病設計（RPDD），用於治療小兒急性骨髓性白血病。
SELLAS Life Sciences集團（納斯達克: SLS）已從FDA獲得了針對Galinpepimut-S（GPS）治療小兒急性骨髓性白血病（AML）的罕見小兒疾病設計（RPDD）。 GPS是一種針對Wilms瘤1的免疫治療方法，目前正進行第3階段的用於成人AML患者的REGAL試驗，預計在2024年Q4進行中期分析。
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