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SLS250117P4000

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    $Sellas Life Sciences (SLS.US)$ Sellas Life Sciences集團(納斯達克股票代碼:SLS)概述了2025年的關鍵業務目標,突出了兩項重要的即將到來的里程碑。該公司預計2025年1月由獨立數據監測委員會進行其第3階段REGAL研究的中期分析,該分析將決定是否早期停止試驗以檢驗其療效,或因無效而停止,或不加修改繼續進行。
    另外,預計SLS009(tambiciclib)在急性髓細胞白血病(AML)的第2階段全面前期數據以及FDA的監管審查將在2025年上半年完成。該公司報告稱,SLS009在2024年取得了積極的成果,其中中位總生存期超過7.7個月,而歷史上只有2.5個月,並且AML-MRC患者的整體反應率爲56%。該藥物獲得了多項監管指定,包括AML的FDA快速通道指定以及AML和外周T細胞淋巴瘤的EMA孤兒藥物指定。
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    $Sellas Life Sciences (SLS.US)$
    Sellas Life Sciences觸發了急性髓系白血病三期REGAL試驗中GPS的中期分析
    週二,12月10日上午8:30
    - 研究達到預先指定的60起事件(死亡)閾值,啓動中期分析 -
    - REGAL 獨立數據監測委員會將於 2025 年 1 月進行中期分析 -
    - 公司將於今天美東時間上午 9:00 舉行網絡研討會 -
    紐約,2024 年 12 月 10 日(全球新聞社)-- Sellas Life Sciences 集團,Inc.(納斯達克:...
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    $Sellas Life Sciences (SLS.US)$ SELLAS宣佈SLS009相位2試驗中r/r AML患者的總生存率和總體反應率數據呈現積極結果
    2分鐘前,東部時間上午8:45
    VIA GLOBENEWSWIRE
    在30mg BIW群體中,接受Venetoclax-Based Regimens治療的復發或難治患者,中位總生存期(mOS)尚未到達,目前超過7.7個月。在最新隨訪中。
    截至目前,在患有骨髓增生異常綜合徵的急性髓系白血病患者中,達到了56%的總體反應率(ORR)。
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    $Sellas Life Sciences (SLS.US)$
    SELLAS宣佈SLS009相2期試驗中r/r AML患者整體生存率和整體緩解率數據呈現積極結果
    星期一,12月9日,上午8點45分
    - 30毫克BIW群體中中位整體生存期(mOS)尚未達到,目前最新隨訪顯示在對Venetoclax項目恢復性或難治性患者中超過7.7個月 -
    - 目前在患有急性髓細胞白血病的患者中,已經達到了56%的整體響應率(ORR),存在骨髓增生異常相關變化(Am...
    已翻譯
    $Sellas Life Sciences (SLS.US)$
    SELLAS Life Sciences將在ASH 2024年會上展示SLS009用於難治性/複發性AML的2a期數據,顯示50%的回應率和在選定劑量下的5.5個月中位生存期
    已翻譯
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