Jaguar8 : 這的確是一件重大的事情,因為這是成人尤其是兒科案例中首次出現的。
Trytosaveabit 樓主 Jaguar8 : 感謝您的確認!您知道我很看重第二意見!而您是我尋求這方面意見的首選醫生!🩷
Jaguar8 Trytosaveabit 樓主 : 您和我都知道我們喜歡這些將使許多患者受益的醫療突破。
Trytosaveabit 樓主 Jaguar8 : 確實!
Arrayfunction Trytosaveabit 樓主 : 最佳兄弟情誼
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Airbender : 你認為這是一個好的進場時機嗎?
Jaguar8 樓主 Airbender : 我不會給予這些建議。很可能這會在週一引起關注。
Daily Investors : 您有沒有查看生物科技網站以獲取任何可能爆炸的日期和時間?
Trytosaveabit 樓主 Daily Investors : 如果您問我是否有 follow FDA PDUFA 日歷之類的! 是的! 我實際上會製作很多提醒貼文給追隨者,內容如下( 日歷日期在某月某日 )
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Syndax Pharmaceuticals股票討論區
syndax pharmaceuticals: 階段2協議定義的R/R Mnpm1 Aml有效種群分析顯示在所有主要子群中均有響應
1 小時前, 下午 5:29 美國東部時間
通過 PR 新聞網
— 批准...
Syndax宣布FDA批准Revuforj®(revumenib),首款也是唯一一款治療成人和小兒迴圈性或難治性急性白血病KMT2A易位的Menin抑製劑
FDA批准Revumenib用於伴有Kmt2a易位的復發性或難治性急性白血病
syndax pharmaceuticals宣布了來自於AUGMENt-101試驗中mNPM1 AML復發或難治群體的積極主要結果。
syndax pharmaceuticals (SNDX)宣布了在mNPM1 AML患者中revumenib的AUGMENt-101試驗中積極的主要結果。這項試驗達到了主要終點,完全緩解率達23%(p值=0.0014),並在一個接受過大量預先治療人群中實現了47%的總體反應率。安全性總結...
Syndax Pharmaceuticals Inc在第2期試驗中,主要終點達到23%的Cr/CRH率
道瓊斯· 1分鐘前
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