Syndax Pharmaceuticals股票討論

摩根大通的分析師仍對這支股票持看好態度，並於11月13日給予買入評級。高盛給予它31美元的價格目標。

11/17 13:32

$Syndax Pharmaceuticals (SNDX.US)$

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星期一我的自選清單。為什麼？FDA批准- 成人和小兒急性白血病首次獲得批准。

11/16 16:41

$Syndax Pharmaceuticals (SNDX.US)$

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複製FDA批准！PR延伸，因為對我來說，這似乎是一個非常重要的大事？比大多數批准更重要！JMO

11/15 18:07

$Syndax Pharmaceuticals (SNDX.US)$ 但我確信/希望Dr @Jaguar8 將確認或反駁！對我來說，這似乎非常棒！syndax pharmaceuticals宣布Revuforj®（revumenib）獲得FDA批准，這是第一個且唯一的治療成年人和小兒科患有有KMT2A易位的復發性或難治急性白血病的Menin抑制劑
1小時前，美東時間下午5:29
通過PR NEWSWIRE
– 核准...

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11/15 16:32

資訊回顧

$Syndax Pharmaceuticals (SNDX.US)$
Syndax宣布FDA批准Revuforj®（revumenib），首款也是唯一一款治療成人和小兒迴圈性或難治性急性白血病KMT2A易位的Menin抑製劑

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11/15 15:00

$Syndax Pharmaceuticals (SNDX.US)$ 路透社·
FDA批准Revumenib用於伴有Kmt2a易位的復發性或難治性急性白血病

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A yyds

11/12 08:55

$Syndax Pharmaceuticals (SNDX.US)$ 不懂爲什麼下降這麼多，中期數據也沒有很差

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11/12 06:10

$Syndax Pharmaceuticals (SNDX.US)$
syndax pharmaceuticals宣布了來自於AUGMENt-101試驗中mNPM1 AML復發或難治群體的積極主要結果。
syndax pharmaceuticals (SNDX)宣布了在mNPM1 AML患者中revumenib的AUGMENt-101試驗中積極的主要結果。這項試驗達到了主要終點，完全緩解率達23％（p值=0.0014），並在一個接受過大量預先治療人群中實現了47％的總體反應率。安全性總結...

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11/12 06:03

$Syndax Pharmaceuticals (SNDX.US)$ Reuters· 2分鐘前
Syndax Pharmaceuticals Inc在第2期試驗中，主要終點達到23%的Cr/CRH率

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11/04 15:05