6-K:外國發行人報告
S-8 POS:員工福利計劃證券登記(修正)
6-K:賽諾菲安萬特將收購Dren Bio雙特異性髓系細胞接合劑,用於深度B細胞耗竭,拓寬免疫學產品線
6-K:Dupixent在AAD上公布了大皰性類天皰瘡的最新陽性關鍵數據
6-K:賽諾菲安萬特成功定價發行15億歐元債券
6-K:新的duvakitug數據增強其在潰瘍性結腸炎和克羅恩病治療領域的一流潛力以及Sarclisa在日本獲批用於治療新診斷的多發性骨髓瘤患者
6-K:Dupixent sBLA獲FDA優先審查,用於大皰性類天皰瘡的靶向治療並且賽諾菲安萬特與CD&R簽署Opella股份購買協議
6-K:腸外致病性大腸桿菌疫苗3期臨床研究進展
6-K:簽訂高達20億歐元的股票回購協議
6-K:賽諾菲安萬是中國首個獲批與標準治療VRd聯合治療的抗CD38療法, 用於治療不這合移植的新診斷多發性骨髓瘤患者,以及賽諾菲安萬特宣布回購歐萊雅股份
6-K:Opella達到Cialis研究裏程碑以及Sarclisa在歐盟獲批,作為首個抗CD38療法與標準治療VRd聯合用於治療不適合移植的新診斷多發性骨髓瘤
6-K:多發性骨髓瘤IRAKLIA 3期研究中新的Sarclisa皮下註射制劑達到共同主要終點,以及Sarclisa在中國首次獲批用於治療成人復發性或難治性多發性骨髓瘤患者
6-K:Jean-Paul Kress將加入賽諾菲安萬特董事會以及賽諾菲安萬特啟動PCV21第三階段研究計劃,並擴大與SK bioscience的下壹代肺炎球菌結合疫苗合作
6-K:Tolebrutinib被FDA指定為治療非復發性繼發性進展型多發性硬化癥的突破性療法,以及Duvakitug 2b期陽性結果表明其在潰瘍性結腸炎和克羅恩病領域具有同類最佳的潛力
6-K:近期公告集合
6-K:CHMP建議歐盟批準Sarclisa用於治療不符合移植條件的新診斷多發性骨髓瘤以及Dupixent sBLA接受FDA審查用於治療慢性自發性蕁麻疹
6-K:Dupixent在歐盟獲批成為首個也是唯壹壹個治療兒童嗜酸細胞性食管炎的藥物
6-K:Dupixent治療慢性自發性蕁麻疹的3期最新陽性數據將在ACAAI上公布
6-K:賽諾菲安萬特與Orano攜手開發新一代放射性配體藥物以及賽諾菲安萬特與CD&R合作助推Opella在消費者保健領域的雄心壯誌
6-K:IDWeek上公布的Beyfortus新數據增強預防嬰兒呼吸道合胞病毒疾病和住院治療的實際效果以及賽諾菲安萬特正在討論出售Opella的控股權