FDA批准賽諾菲安萬特生物仿製藥用於治療糖尿病
賽諾菲安萬特的目標價格由摩根大通上調至EUR 110,之前爲EUR 105
快訊 | 美國FDA批准賽諾菲安萬特美國公司的Merilog和Merilog Solostar,作爲諾和諾德的Novolog的生物仿製藥
市場對賽諾菲安萬特的感覺如何?
賽諾菲安萬特(紐交所:SNY)開空比例自上次報告以來下降了8.33%。該公司最近報告,開空股票爲488萬股,佔所有普通股的0.22%。
'讓美國再次健康' 平台將是RFK Jr.在衛生與公衆服務部的首要任務
20-F:2024財年年報
快訊 | 美國CDC報告:發現3名牛獸醫近期感染禽流感的證據
哪些歐洲股票值得買入,因爲UBS將其評級上調至增持?
市場動態:RFK Jr. 被參議院確認擔任衛生與公共服務部部長
彭博社週四報道,美國參議院確認羅伯特·F·肯尼迪作爲美國衛生與公共服務部的新部長。(市場聊天的資訊來源於對話)
賽諾菲安萬特(SNYNF)獲得買入評級來自瑞銀
賽諾菲(SNY.US)終止一項大腸桿菌疫苗試驗 損失約2.5億美元
法國醫藥巨頭賽諾菲(SNY.US)與美國同行強生公司(JNJ.US)結束了對一款試驗性疫苗的開發工作。
賽諾菲與強生的E. Coli生物-疫苗候選者在後期研究中失敗
賽諾菲安萬特(SAN.PA)和強生(JNJ.F)決定停止針對腸外致病性大腸桿菌的調查生物-疫苗E.mbrace的晚期研究,因爲其結果不足。
賽諾菲停止了大腸桿菌生物-疫苗的臨牀試驗
皮埃爾·貝特朗報道,賽諾菲安萬特表示在一個獨立數據監測委員會的審查後,將停止其針對大腸桿菌生物-疫苗的第三階段臨牀試驗。這家法國製藥公司表示,
新聞稿:提交2024年美國20-F表格和包含年度財務報告的法國"通用登記文件"
2024年美國20-F表格及法國"全球登記文件"的提交,包含年度財務報告巴黎,2025年2月13日。賽諾菲安萬特今天宣佈提交其20-F表格。
新聞稿:關於腸外致病性大腸桿菌生物-疫苗三期臨牀研究的更新
關於腸外致病性大腸桿菌生物-疫苗第三階段臨牀研究的更新,獨立的E.mbrace第三階段研究中期分析發現,該生物-疫苗候選者未能顯示出足夠的效果。
賽諾菲安萬特 (SNY): 目前最佳國際分紅股票之一,值得買入
我們最近彙總了一份現在可以買入的12只最佳國際高股息股票的名單。在本文中,我們將看看賽諾菲安萬特(納斯達克:SNY)相對於其他國際高股息股票的表現。
關稅預計將帶來藥品價格上漲和短缺——市場談話
基準分析師Bruce Jackson表示,關稅可能導致藥品和醫療器械的短缺和價格上漲。
政府合同更新:對賽諾菲安萬特公司的900萬美元付款。
我們剛剛收到關於向賽諾菲安萬特公司支付900萬美元的數據,支付方爲美國衛生與公衆服務部。該支付於2025年1月31日由助理秘書辦公室進行。
賽諾菲(SNY.US)抗過敏藥新劑型在華申報上市
中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)官網最新公示,賽諾菲(SNY.US)申報的鹽酸非索非那定口服混懸液上市申請獲得受理。
賽諾菲增加了持股比例,參與醫藥股票回購趨勢