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FDA接受 SNY 和 REGN 的 Dupixent 重新提交的蕁麻疹 SBLA
賽諾菲(SNY)和合作夥伴Regeneron(REGN)宣佈,美國食品藥品管理局已接受他們重新提交的補充生物製劑許可申請(SBLa),該申請旨在批准Dupixent用於治療慢性自發性蕁麻疹(CSU)。
賽諾菲安萬特的Sarclisa即將獲得歐盟針對多發性骨髓瘤的批准
快訊 | 美國疾控中心表示自四月以來,美國已確認有52人感染H5禽流感病毒;已獲悉加拿大報告了H5N1禽流感的人類病例,並與加拿大公共衛生機構保持溝通
美國製造指數上升至43,爲2020年以來最高水平
美國公司對世界最大經濟體的經濟前景持樂觀態度,這從爲了儲備庫存而下單數量的急劇增加中得到了體現。這是因爲美國總統特朗普概念可能對外國商品徵收進口關稅。
PFE和moderna的股票下跌,因爲特朗普的RFK人選對生物-疫苗製造商產生了影響。
特朗普概念當選總統後提名環保母基律師和生物-疫苗懷疑論者羅伯特·F·肯尼迪作爲衛生與人類服務部秘書的消息在生物-疫苗市場中持續引發反響。
FDA將重新審視Regeneron/賽諾菲安萬特的Dupixent用於罕見皮膚病的應用
週五,FDA接受了再生元製藥公司(納斯達克:REGN)和賽諾菲安萬特(納斯達克:SNY)的補充生物製品許可證申請(sBLA)重新提交的審查。