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STRO Sutro Biopharma

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    $Sutro Biopharma (STRO.US)$ 路透社· 2 分鐘前
    sutro biopharma宣布啟動Luvelta用於Cbf/Glis Aml小兒患者的註冊促使RefrΑMe-P1試驗。
    已翻譯
    $Sutro Biopharma (STRO.US)$
    sutro biopharma 宣布啟動針對兒童CBF/GLIS AML患者的註冊啟用REFRαME-P1試驗,使用Luvelta。
    sutro biopharma已啟動REFRαME-P1,這是luveltamab tazevibulin (luvelta)用於兒童CBF/GLIS AML的註冊試驗。該研究基於2023年12月提出的令人鼓舞的慈悲用途數據,顯示在≥5% blasts患者中達到42%完全缓解。CBF/GLIS AML是一種罕見的、侵略性的白血病...
    已翻譯
    $Sutro Biopharma (STRO.US)$
    sutro biopharma在研討會上突顯下一代ADC創新及近期管線。
    sutro biopharma(納斯達克:STRO)正在舉辦投資者網路研討會,展示其專利的電芯無細胞平台和下一代ADC創新。 該公司強調三種方法:與較高藥物-抗體比例的exatecan ADC安全增加效力,通過雙載荷ADC(ADC2)結合藥物來克服腫瘤的抵抗力,以及提供結合免疫活化與細胞毒性載荷的免疫刺激ADC(iADC)。
    已翻譯
    $Sutro Biopharma (STRO.US)$
    Sutro Biopharma Announces Updated Data from Phase 1b Study of Luvelta in Combination with Bevacizumab at ESMO 2024
    Sutro Biopharma (NASDAQ: STRO) announced updated data from its Phase 1b study of luveltamab tazevibulin (luvelta) in combination with bevacizumab for epithelial ovarian cancer (EOC) at ESMO 2024. Key findings include:
    - 56% objective response rate at the recommended phase 2 dose (RP2D) of 4.3 mg/kg luvelta with 15 mg/kg bevacizumab
    - 35% overal...
    $Sutro Biopharma (STRO.US)$
    sutro biopharma宣布開展秋妥瑞美-L1第2期試驗,使用Luvelta治療非小細胞肺癌患者。
    sutro biopharma(納斯達克:STRO)已啟動luveltamab tazevibulin(Luvelta)全球第2期RE長裕-L1研究,用於表達叶酸受体-α(FRα)的非小細胞肺癌(NSCLC)患者。
    試驗現已開放供參與,預計於2025年上半年公布初步數據。Luvelta,一種抗體藥物複合物(ADC),顯示出潛力...
    已翻譯
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