Sutro Biopharma股票討論區

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拜林格與Sutro Biopharma宣佈通過Sutro的無細胞表達技術成功大規模生產Luvelta用於卵巢癌治療；完成了4500升GMP批次，達到了臨床研究的行業里程碑...

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Sutro Biopharma宣佈Luvelta的選定劑量，以及RE量部分評選部分和鉑金耐藥性卵巢癌試驗的總體結果
週二，12月10日上午8:00
- 在5.2毫克/千克的起始劑量處，可評估患者的32%客觀反應率（ORR）- 該劑量被選爲正在進行的註冊性REFRαME-O1試驗的隨機部分(第2部分)
- 這些數據證實盧維爾塔對晚期卵巢癌患者具有強大的反應率。

$Sutro Biopharma (STRO.US)$ 路透社· 2 分鐘前
sutro biopharma宣布啟動Luvelta用於Cbf/Glis Aml小兒患者的註冊促使RefrΑMe-P1試驗。

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sutro biopharma 宣布啟動針對兒童CBF/GLIS AML患者的註冊啟用REFRαME-P1試驗，使用Luvelta。
sutro biopharma已啟動REFRαME-P1，這是luveltamab tazevibulin (luvelta)用於兒童CBF/GLIS AML的註冊試驗。該研究基於2023年12月提出的令人鼓舞的慈悲用途數據，顯示在≥5% blasts患者中達到42%完全缓解。CBF/GLIS AML是一種罕見的、侵略性的白血病...

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sutro biopharma在研討會上突顯下一代ADC創新及近期管線。
sutro biopharma（納斯達克：STRO）正在舉辦投資者網路研討會，展示其專利的電芯無細胞平台和下一代ADC創新。 該公司強調三種方法：與較高藥物-抗體比例的exatecan ADC安全增加效力，通過雙載荷ADC（ADC2）結合藥物來克服腫瘤的抵抗力，以及提供結合免疫活化與細胞毒性載荷的免疫刺激ADC（iADC）。

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sutro biopharma宣布ESMO 2024上Luvelta與bevacizumab結合相位10億研究的最新數據
在ESMO 2024上， sutro biopharma (NASDAQ: STRO) 宣布了其luveltamab tazebulin (luvelta) 與bevacizumab用於上皮性卵巢癌 (EOC) 相位10億研究的最新數據。關鍵發現包括:
- 在推薦的第2期劑量 (RP2D) 4.3 mg/kg luvelta 與15 mg/kg bevacizumab下, 56%的客觀反應率
- 整體下跌35%...

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sutro biopharma宣布啟動RELRαME-L1第2期試驗，使用Luvelta治療非小細胞肺癌患者
sutro biopharma（納斯達克：STRO）已啟動全球第2期REFRαME-L1研究，針對表達叶酸受体-α（FRα）的非小細胞肺癌（NSCLC）患者進行Luveltamab Tazevibulin（Luvelta）的研究。
試驗現已開放供參與，預計於2025年上半年公布初步數據。Luvelta，一種抗體藥物複合物（ADC），顯示出潛力...

$Sutro Biopharma (STRO.US)$ 路透社·剛剛
sutro biopharma宣布為非小細胞肺癌患者啟動Luvelta的RefrΑMe-L1第2期試驗

$Sutro Biopharma (STRO.US)$ Sutro將在2024年9月13日至17日於西班牙巴塞隆納舉行的歐洲醫學腫瘤學會（ESMO）大會上，以海報形式介紹卢維爾達與貝伐單抗聯合用於卵巢癌患者的第10億期研究的最新數據。
標題：Luveltamab tazevibulin，一種與貝伐單抗（bev）聯合用於重發性高級上皮性卵巢癌（EOC）患者的抗葉酸受體α（FRα）抗體藥物共軛物（ADC）的STRO-002-GM2第1期研究