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美股期權個股詳情
STRO241220P2500
- 0.20
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延時15分鐘行情收盤價 11/26 16:00 (美東)
0.00最高價0.00最低價
0.20今開0.20昨收0張成交量10張未平倉合約數2.50行權價0.00成交額96.50%引伸波幅11.54%溢價2024/12/20到期日0.00内在价值100合約乘數24天距到期日0.20時間價值100合約規模美式期權類型-0.3849Delta0.5974Gamma13.00槓桿倍數-0.0051Theta-0.0007Rho-5.00有效槓桿0.0025Vega
分時
- 5日
- 日線
新聞
投資者看不到蘇特羅生物醫藥公司（納斯達克: STRO）隧道盡頭的光芒，並將股票下跌27%
讓一些股東感到惱火的是，Sutro Biopharma, Inc.（納斯達克：STRO）的股票在過去一個月內大幅下跌了27%，這一趨勢延續了該公司的糟糕表現。 回顧過往
Sutro Biopharma, Inc.2024財年第三財季實現淨利潤-48.79百萬美元，同比增加0.99%
是時候擔心了嗎？分析師剛剛下調了他們對Sutro Biopharma, Inc. (納斯達克:STRO)的展望
關於蘇特羅生物製藥公司（納斯達克：STRO）的分析師，我們可以說一件事——他們並不樂觀，他們剛剛對近期（法定）預測進行了重大負面修訂。
H.C. Wainwright維持Sutro Biopharma(STRO.US)買入評級，維持目標價12美元
H.C. Wainwright分析師Andrew Fein維持$Sutro Biopharma(STRO.US)$買入評級，維持目標價12美元。根據TipRanks數據顯示，該分析師近一年總勝率為49.5%，總平均回報率為14.2%。提示: TipRanks為獨立第三方，提供金融分析師的分析數據，並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議，僅供参考。本文不對評級數據和報告的完整性
sutro biopharma (STRO) 被升級爲買入：您需要知道的事項
快訊 | HC Wainwright & Co.重申對sutro biopharma的買入評級，維持12美元的目標股價
評論
$Sutro Biopharma (STRO.US)$ 路透社· 2 分鐘前
sutro biopharma宣布啟動Luvelta用於Cbf/Glis Aml小兒患者的註冊促使RefrΑMe-P1試驗。
sutro biopharma宣布啟動Luvelta用於Cbf/Glis Aml小兒患者的註冊促使RefrΑMe-P1試驗。
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$Sutro Biopharma (STRO.US)$
sutro biopharma 宣布啟動針對兒童CBF/GLIS AML患者的註冊啟用REFRαME-P1試驗，使用Luvelta。
sutro biopharma已啟動REFRαME-P1，這是luveltamab tazevibulin (luvelta)用於兒童CBF/GLIS AML的註冊試驗。該研究基於2023年12月提出的令人鼓舞的慈悲用途數據，顯示在≥5% blasts患者中達到42%完全缓解。CBF/GLIS AML是一種罕見的、侵略性的白血病...
sutro biopharma 宣布啟動針對兒童CBF/GLIS AML患者的註冊啟用REFRαME-P1試驗，使用Luvelta。
sutro biopharma已啟動REFRαME-P1，這是luveltamab tazevibulin (luvelta)用於兒童CBF/GLIS AML的註冊試驗。該研究基於2023年12月提出的令人鼓舞的慈悲用途數據，顯示在≥5% blasts患者中達到42%完全缓解。CBF/GLIS AML是一種罕見的、侵略性的白血病...
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sutro biopharma在研討會上突顯下一代ADC創新及近期管線。
sutro biopharma（納斯達克：STRO）正在舉辦投資者網路研討會，展示其專利的電芯無細胞平台和下一代ADC創新。 該公司強調三種方法：與較高藥物-抗體比例的exatecan ADC安全增加效力，通過雙載荷ADC（ADC2）結合藥物來克服腫瘤的抵抗力，以及提供結合免疫活化與細胞毒性載荷的免疫刺激ADC（iADC）。
sutro biopharma在研討會上突顯下一代ADC創新及近期管線。
sutro biopharma（納斯達克：STRO）正在舉辦投資者網路研討會，展示其專利的電芯無細胞平台和下一代ADC創新。 該公司強調三種方法：與較高藥物-抗體比例的exatecan ADC安全增加效力，通過雙載荷ADC（ADC2）結合藥物來克服腫瘤的抵抗力，以及提供結合免疫活化與細胞毒性載荷的免疫刺激ADC（iADC）。
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sutro biopharma宣布ESMO 2024上Luvelta與bevacizumab結合相位10億研究的最新數據
在ESMO 2024上， sutro biopharma (NASDAQ: STRO) 宣布了其luveltamab tazebulin (luvelta) 與bevacizumab用於上皮性卵巢癌 (EOC) 相位10億研究的最新數據。關鍵發現包括:
- 在推薦的第2期劑量 (RP2D) 4.3 mg/kg luvelta 與15 mg/kg bevacizumab下, 56%的客觀反應率
- 整體下跌35%...
sutro biopharma宣布ESMO 2024上Luvelta與bevacizumab結合相位10億研究的最新數據
在ESMO 2024上， sutro biopharma (NASDAQ: STRO) 宣布了其luveltamab tazebulin (luvelta) 與bevacizumab用於上皮性卵巢癌 (EOC) 相位10億研究的最新數據。關鍵發現包括:
- 在推薦的第2期劑量 (RP2D) 4.3 mg/kg luvelta 與15 mg/kg bevacizumab下, 56%的客觀反應率
- 整體下跌35%...
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sutro biopharma宣布開展秋妥瑞美-L1第2期試驗，使用Luvelta治療非小細胞肺癌患者。
sutro biopharma（納斯達克：STRO）已啟動luveltamab tazevibulin（Luvelta）全球第2期RE長裕-L1研究，用於表達叶酸受体-α（FRα）的非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
試驗現已開放供參與，預計於2025年上半年公布初步數據。Luvelta，一種抗體藥物複合物（ADC），顯示出潛力...
sutro biopharma宣布開展秋妥瑞美-L1第2期試驗，使用Luvelta治療非小細胞肺癌患者。
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試驗現已開放供參與，預計於2025年上半年公布初步數據。Luvelta，一種抗體藥物複合物（ADC），顯示出潛力...
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