美股期權個股詳情
STRO241220P5000
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延時15分鐘行情收盤價 11/29 09:30 (美東)
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0.00今開0.00昨收0張成交量0張未平倉合約數5.00行權價0.00成交額356.01%引伸波幅-88.68%溢價2024/12/20到期日2.35内在价值100合約乘數19天距到期日0.00時間價值100合約規模美式期權類型-0.6411Delta0.1724Gamma0.98槓桿倍數-0.0207Theta-0.0019Rho-0.63有效槓桿0.0023Vega
Sutro Biopharma股票討論
sutro biopharma宣布啟動Luvelta用於Cbf/Glis Aml小兒患者的註冊促使RefrΑMe-P1試驗。
sutro biopharma 宣布啟動針對兒童CBF/GLIS AML患者的註冊啟用REFRαME-P1試驗，使用Luvelta。
sutro biopharma已啟動REFRαME-P1，這是luveltamab tazevibulin (luvelta)用於兒童CBF/GLIS AML的註冊試驗。該研究基於2023年12月提出的令人鼓舞的慈悲用途數據，顯示在≥5% blasts患者中達到42%完全缓解。CBF/GLIS AML是一種罕見的、侵略性的白血病...
sutro biopharma在研討會上突顯下一代ADC創新及近期管線。
sutro biopharma（納斯達克：STRO）正在舉辦投資者網路研討會，展示其專利的電芯無細胞平台和下一代ADC創新。 該公司強調三種方法：與較高藥物-抗體比例的exatecan ADC安全增加效力，通過雙載荷ADC（ADC2）結合藥物來克服腫瘤的抵抗力，以及提供結合免疫活化與細胞毒性載荷的免疫刺激ADC（iADC）。
sutro biopharma宣布ESMO 2024上Luvelta與bevacizumab結合相位10億研究的最新數據
在ESMO 2024上， sutro biopharma (NASDAQ: STRO) 宣布了其luveltamab tazebulin (luvelta) 與bevacizumab用於上皮性卵巢癌 (EOC) 相位10億研究的最新數據。關鍵發現包括:
- 在推薦的第2期劑量 (RP2D) 4.3 mg/kg luvelta 與15 mg/kg bevacizumab下, 56%的客觀反應率
- 整體下跌35%...
sutro biopharma宣布開展秋妥瑞美-L1第2期試驗，使用Luvelta治療非小細胞肺癌患者。
sutro biopharma（納斯達克：STRO）已啟動luveltamab tazevibulin（Luvelta）全球第2期RE長裕-L1研究，用於表達叶酸受体-α（FRα）的非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
試驗現已開放供參與，預計於2025年上半年公布初步數據。Luvelta，一種抗體藥物複合物（ADC），顯示出潛力...
Sutro Biopharma Announces Initiation of RefrΑMe-L1 Phase 2 Trial With Luvelta for Patients With Non-Small Cell Lung Cancer
標題：Luveltamab tazevibulin，一種與貝伐單抗（bev）聯合用於重發性高級上皮性卵巢癌（EOC）患者的抗葉酸受體α（FRα）抗體藥物共軛物（ADC）的STRO-002-GM2第1期研究
道瓊斯· 2分鐘前
🔴在傳統MACD指標基礎上，疊加自定義輔助線及醒目的柱狀線和相應標籤的截圖，希望這能給各位MACD指標愛好者帶來更多啓發～
❌提示：Y線的值是DIF和DEA的差值～
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