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    $Sutro Biopharma (STRO.US)$
    拜林格與Sutro Biopharma宣佈通過Sutro的無細胞表達技術成功大規模生產Luvelta用於卵巢癌治療;完成了4500升GMP批次,達到了臨床研究的行業里程碑...
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    $Sutro Biopharma (STRO.US)$
    Sutro Biopharma宣佈Luvelta的選定劑量,以及RE量部分評選部分和鉑金耐藥性卵巢癌試驗的總體結果
    週二,12月10日上午8:00
    - 在5.2毫克/千克的起始劑量處,可評估患者的32%客觀反應率(ORR)- 該劑量被選爲正在進行的註冊性REFRαME-O1試驗的隨機部分(第2部分)
    - 這些數據證實盧維爾塔對晚期卵巢癌患者具有強大的反應率。
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    $Sutro Biopharma (STRO.US)$ 路透社· 2 分鐘前
    sutro biopharma宣布啟動Luvelta用於Cbf/Glis Aml小兒患者的註冊促使RefrΑMe-P1試驗。
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    $Sutro Biopharma (STRO.US)$
    sutro biopharma 宣布啟動針對兒童CBF/GLIS AML患者的註冊啟用REFRαME-P1試驗,使用Luvelta。
    sutro biopharma已啟動REFRαME-P1,這是luveltamab tazevibulin (luvelta)用於兒童CBF/GLIS AML的註冊試驗。該研究基於2023年12月提出的令人鼓舞的慈悲用途數據,顯示在≥5% blasts患者中達到42%完全缓解。CBF/GLIS AML是一種罕見的、侵略性的白血病...
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    $Sutro Biopharma (STRO.US)$
    sutro biopharma在研討會上突顯下一代ADC創新及近期管線。
    sutro biopharma(納斯達克:STRO)正在舉辦投資者網路研討會,展示其專利的電芯無細胞平台和下一代ADC創新。 該公司強調三種方法:與較高藥物-抗體比例的exatecan ADC安全增加效力,通過雙載荷ADC(ADC2)結合藥物來克服腫瘤的抵抗力,以及提供結合免疫活化與細胞毒性載荷的免疫刺激ADC(iADC)。
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