Trytosaveabit 樓主 amiable Llama_6295 : 是的!我以 17% 的綠色價格賣出來!而且還沒有回來!它在我的「更新查看你的筆記」列表上!這個我應該在過去的週末看看的!嘿嘿。但是很忙於在家裡做東西!嘿嘿。GL
Arrayfunction : 有趣的是這個消息引起了如此大的混亂。獲得參與者並開始第二階段意味著他們還沒有證明它實際上有效
Trytosaveabit 樓主 Arrayfunction : 儘管如此,早期數據表明,到目前為止,它最終可能成為護理的標準?但是的,如果。而且距離這一點很遠。但這就是它向前進的方式
Arrayfunction Trytosaveabit 樓主 : 你肯定是對的!真是瘋狂的,生物科技有效地只是燃燒錢,希望獲得最好的事情! 我的想法更是關於他們同時執行 II/III 階段的高風險方法。這對我來說,或者他們根據未發布的功效數據對該藥物非常有信心,並希望雙倍推出它的市場,或者公司決定無論結果如何,公司都決定不論結果如何(因此要獲得專利出售或破產) 考慮到大量額外的辦法局同時增加,第二個可能性更高,因此作為長期投資者不要接近這一點。但我希望您的搖擺風格之王能夠從中獲得良好的回報!
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Sutro Biopharma股票討論
Sutro Biopharma宣佈Luvelta的選定劑量,以及RE量部分評選部分和鉑金耐藥性卵巢癌試驗的總體結果
週二,12月10日上午8:00
- 在5.2毫克/千克的起始劑量處,可評估患者的32%客觀反應率(ORR)- 該劑量被選爲正在進行的註冊性REFRαME-O1試驗的隨機部分(第2部分)
- 這些數據證實盧維爾塔對晚期卵巢癌患者具有強大的反應率。
sutro biopharma宣布啟動Luvelta用於Cbf/Glis Aml小兒患者的註冊促使RefrΑMe-P1試驗。
sutro biopharma 宣布啟動針對兒童CBF/GLIS AML患者的註冊啟用REFRαME-P1試驗,使用Luvelta。
sutro biopharma已啟動REFRαME-P1,這是luveltamab tazevibulin (luvelta)用於兒童CBF/GLIS AML的註冊試驗。該研究基於2023年12月提出的令人鼓舞的慈悲用途數據,顯示在≥5% blasts患者中達到42%完全缓解。CBF/GLIS AML是一種罕見的、侵略性的白血病...
sutro biopharma在研討會上突顯下一代ADC創新及近期管線。
sutro biopharma(納斯達克:STRO)正在舉辦投資者網路研討會,展示其專利的電芯無細胞平台和下一代ADC創新。 該公司強調三種方法:與較高藥物-抗體比例的exatecan ADC安全增加效力,通過雙載荷ADC(ADC2)結合藥物來克服腫瘤的抵抗力,以及提供結合免疫活化與細胞毒性載荷的免疫刺激ADC(iADC)。
sutro biopharma宣布ESMO 2024上Luvelta與bevacizumab結合相位10億研究的最新數據
在ESMO 2024上, sutro biopharma (NASDAQ: STRO) 宣布了其luveltamab tazebulin (luvelta) 與bevacizumab用於上皮性卵巢癌 (EOC) 相位10億研究的最新數據。關鍵發現包括:
- 在推薦的第2期劑量 (RP2D) 4.3 mg/kg luvelta 與15 mg/kg bevacizumab下, 56%的客觀反應率
- 整體下跌35%...
sutro biopharma宣布啟動RELRαME-L1第2期試驗,使用Luvelta治療非小細胞肺癌患者
sutro biopharma(納斯達克:STRO)已啟動全球第2期REFRαME-L1研究,針對表達叶酸受体-α(FRα)的非小細胞肺癌(NSCLC)患者進行Luveltamab Tazevibulin(Luvelta)的研究。
試驗現已開放供參與,預計於2025年上半年公布初步數據。Luvelta,一種抗體藥物複合物(ADC),顯示出潛力...
sutro biopharma宣布為非小細胞肺癌患者啟動Luvelta的RefrΑMe-L1第2期試驗
標題:Luveltamab tazevibulin,一種與貝伐單抗(bev)聯合用於重發性高級上皮性卵巢癌(EOC)患者的抗葉酸受體α(FRα)抗體藥物共軛物(ADC)的STRO-002-GM2第1期研究
道瓊斯· 2 分鐘前
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