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福泰製藥資訊中心
大摩資源lof認爲專利懸崖將達到1800億美元， 3800億美元的交易能力將推動生物製藥併購。
內部銷售：高管兼首席營銷官Carmen Bozic出售Vertex製藥公司（VRTX）的股票
2024年7月10日，醫療製藥公司Vertex Pharmaceuticals Inc（納斯達克股票代碼：VRTX）的執行副總裁兼首席醫療官卡門·博齊克出售了該公司的2280股股票。
預測未來：福泰製藥的13名分析師的預測
在過去的三個月中，13位分析師對福泰製藥（納斯達克：VRTX）發佈了評級，呈現了從看好到看淡的各種觀點。以下表格提供了
福泰製藥維持大摩資源lof的平權重
福泰製藥被摩根評爲中性。
福泰製藥分析師評級
日期 上行/下行 分析師公司 售價指標 變化 評級變化 先前/當前評級 2024年7月11日-7.67％ 大摩資源lof $402 → $455 維持中性 2024年6月27日 10.59％ Redburn Atlantic → $
預計至2034年囊性纖維化市場將會增長，DelveInsight預測 | 主要公司 - Verona Pharmaceuticals, 福泰製藥, krystal biotech, aridis pharmaceuticals, BiomX, Inc., Boehringer Ingelheim
2024年7月11日，美國紐約（全球新聞通訊社）—— 嚏咳（囊性纖維化）市場預計到2034年將得到提高，DelveInsight預測 | 主要公司 - 維羅納製藥、福泰製藥、krystal biotech，
福泰製藥公司 (納斯達克代碼：VRTX) 目前交易價格是否打了28%的折扣？
今天我們將通過一種方法來估算福泰製藥公司（納斯達克：VRTX）的內在價值，即通過將預期未來現金流折現爲其現值。
快訊 | 大摩資源LoF將Vertex Pharmaceuticals Inc的目標價從402美元升至455美元。
大摩資源lof將福泰製藥目標價從402美元調整至455美元。
福泰製藥（VRTX）的平均評級爲跑贏市場，並且根據Capital IQ的分析師給出的股價目標在325美元至577美元之間。股價：491.00美元，變化：-0.62，百分比變化：-0.13。
了解鯨魚與VRTX的活動
高端投資者看好福泰製藥（納斯達克：VRTX）的前景，零售交易者需要注意。\我們今天注意到了這種活動
Form 144 | 福泰製藥(VRTX.US)高管擬出售2,280股，价值約111.11萬美元
根據美國證券交易委員會（SEC）美東時間7月10日披露的文件，$福泰製藥(VRTX.US)$高管Bozic Carmen擬於7月10日出售2,280股普通股股份，總市值約111.11萬美元。 此外，Bozic Carmen自2024年5月29日起至今合共已減持該公司6,840股股份，總價值約318.12萬美元。 圖片來源：SEC公告 什麼是Form 144？《1933年美國證券法》
福泰製藥（VRTX）超過股市漲幅：您應該知道什麼
在最新的交易中，福泰製藥（VRTX）收盤價爲485.99美元，較前一天上漲了0.85%。
福泰製藥股價達到4周新高
快訊 | Vertex製藥公司：RBC將目標價從421美元提高至431美元。
預測：這將成爲福泰製藥新的十億美元的創業板動力（並即將到來）。
Vertex(VRTX.US)新一代小分子組合療法上市申請獲FDA與EMA接受
智通財經APP獲悉，Vertex Pharmaceuticals(VRTX.US)宣佈，美國FDA已接受其每日一次vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor三聯療法(vanza三聯療法)治療6歲及以上的囊性纖維化(CF)患者的新藥申請(NDA)，這些患者至少帶有F508del突變或囊性纖維化跨膜傳導調節器(CFTR)基因中的另一個應答性突變。帶有這些突變的患者對van
福泰製藥新一代囊性纖維化療法申報上市
7月2日，福泰製藥（Vertex）宣佈新一代三聯療法（vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor，簡稱vanza三聯療法）用於治療囊性纖維化（CF）的新藥申請（NDA）獲FDA受理並被納入優先審評名單，PDUFA日期爲2025年1月2日。此次NDA主要是基於3項III期研究的積極結果。RIDGELINE 105研究該研究是一項單臂、開放標籤臨床試驗（n=78），評估了
福泰製藥公司的聯合治療囊性纖維化新藥申請已被美國食品藥品管理局接受。
福泰製藥（VRTX）週二表示，美國食品和藥品管理局已接受其針對凡扎卡韋、特扎卡韋和德他卡韋組合療法的新藥申請。
Vertex針對Vanza三聯療法獲得快速FDA審查，治療囊性纖維化
福泰製藥已獲得食品和藥物管理局優先審查，申請批准治療遺傳性肺病囊性纖維化的三聯療法。
快訊 | 福泰製藥宣佈FDA接受Vanza三聯療法的NDA並進行優先審評，PDUFA目標日期定於2025年1月2日；歐盟藥品管理局還對CF治療進行了有效性驗證。