Verastem股票討論

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verastem生物醫學完成向FDA滾動提交NDA，以Avutometinib加Defactinib作為治療再發KRAS突變低級別子卵巢癌
verastem腫瘤學（VSTM）已完成其透過滾動式新藥申請（NDA）向FDA提出avutometinib加defactinib組合治療方案，用於患有復發KRAS突變低度浸润性卵巢癌（LGSOC）的成年人。該公司正在尋求獲得加速批准和優先審查，並有望在2025年年中前獲得FDA的批准決定。第2期RAMP 201研究展示，在KRAS突變LGSOC患者中有44%確認的整體反應率，22個月的中位無進展生存期，以及6個月時的70%疾病控制率，顯示出有希望的結果。如果獲得批准，這將是首個專為這稀有癌症類型所批准的FDA治療。

$Verastem (VSTM.US)$ verastem Oncology在IGCS 2024會議上介紹了對於循環性低度惡性卵巢癌的avutometinib和defactinib組合的更新數據
對於先前接受化療和/或MEk抑制劑和/或貝伐珠單獨或聯合治療後癌症進展的患者，觀察到了強大的整體反應率（總體為31%，KRAS突變型為44%，KRAS野生型為17%）；接受avutometinib和defactinib治療的患者達到了超過一年的中位無進展生存期（12.9個月）...

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verastem在2024年國際婦產科癌症學會 (IGCS) 年度大會上，發表Avutometinib和Defactinib組合治療再發低等級子宮癌的積極更新RAMP 201資料。
verastem Oncology在IGCS 2024年度會議上，介紹了從第2期RAMP 201試驗中評估avutometinib和defactinib在復發低等級子宮癌（LGSOC）中的組合的最新數據。主要發現包括：
- 31％的整體反應率...

$Verastem (VSTM.US)$ verastem Oncology宣布成熟Ramp 201資料口頭報告計算Avutometinib加Defactinib在再發低度浸潤性卵巢癌的Igcs 2024年會議上