DJMA : 祈求好運。持有了一段時間了,但通過在過去兩天的低點購買,成功很好地平均了成本(對我來說是一項新技能)。
DJMA : 下跌20%,結果不如預期?
Trytosaveabit 樓主 DJMA : 這就是為什麼我說(觀看)還沒展示出適當的設置!
DJMA Trytosaveabit 樓主 : 公允。 這看起來像是市場過度反應,我已將其翻譯為潛在的買入時機
Trytosaveabit 樓主 DJMA : 我也想相信!它需要成交量
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Verastem股票討論
erastem Oncology爲愛文思控股在晚期Kras G12C突變非小細胞肺癌中進行的Ramp 203試驗提供了臨床更新!未觀察到劑量限制性毒性
如果您在10/31購買了我的上一個評論,現在您的收益率將達到30%,恭喜
目前為止,運行得相當順暢。我只在九月份才參與其中。
verastem生物醫學完成向FDA滾動提交NDA,以Avutometinib加Defactinib作為治療再發KRAS突變低級別子卵巢癌
verastem腫瘤學(VSTM)已完成其透過滾動式新藥申請(NDA)向FDA提出avutometinib加defactinib組合治療方案,用於患有復發KRAS突變低度浸润性卵巢癌(LGSOC)的成年人。該公司正在尋求獲得加速批准和優先審查,並有望在2025年年中前獲得FDA的批准決定。第2期RAMP 201研究展示,在KRAS突變LGSOC患者中有44%確認的整體反應率,22個月的中位無進展生存期,以及6個月時的70%疾病控制率,顯示出有希望的結果。如果獲得批准,這將是首個專為這稀有癌症類型所批准的FDA治療。
對於先前接受化療和/或MEk抑制劑和/或貝伐珠單獨或聯合治療後癌症進展的患者,觀察到了強大的整體反應率(總體為31%,KRAS突變型為44%,KRAS野生型為17%);接受avutometinib和defactinib治療的患者達到了超過一年的中位無進展生存期(12.9個月)...
verastem在2024年國際婦產科癌症學會 (IGCS) 年度大會上,發表Avutometinib和Defactinib組合治療再發低等級子宮癌的積極更新RAMP 201資料。
verastem Oncology在IGCS 2024年度會議上,介紹了從第2期RAMP 201試驗中評估avutometinib和defactinib在復發低等級子宮癌(LGSOC)中的組合的最新數據。主要發現包括:
- 31%的整體反應率...
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