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美股市場個股詳情
ZVRA Zevra Therapeutics
- 9.330
- -0.170-1.79%
收盤價 11/29 13:00 (美東)
- 9.380
- +0.050+0.54%
盤後 17:01 (美東)
4.98億總市值-4380市盈率TTM
9.525最高價9.310最低價23.11萬股成交量9.490今開9.500昨收216.65萬成交額0.54%換手率虧損市盈率(靜)5337.59萬總股本9.76052周最高7.14市淨率4.02億流通值4.20052周最低--股息TTM4307.96萬流通股418.400歷史最高--股息率TTM2.26%振幅2.560歷史最低9.376平均價1股每手
全部分時
- 5日
- 日線
- 周線
- 月線
- 季K
- 年K
資金分布
單位: --
資金流向
實時日周月
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新聞
Zevra Therapeutics將參加即將舉行的投資者會議
慶祝，佛羅里達州，2024年11月26日（全球新聞網絡）-- Zevra治療公司（NasdaqGS：ZVRA）（Zevra或公司），一家專注於滿足未滿足需求的商業階段公司
JMP Securities維持Zevra Therapeutics(ZVRA.US)買入評級，維持目標價17美元
JMP Securities分析師Jason Butler維持$Zevra Therapeutics(ZVRA.US)$買入評級，維持目標價17美元。根據TipRanks數據顯示，該分析師近一年總勝率為38.6%，總平均回報率為-5.9%。提示: TipRanks為獨立第三方，提供金融分析師的分析數據，並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議，僅供参考。本文不對評級數據和報告的
Zevra Therapeutics宣佈通過AmplifyAssist患者壓力位計劃提供MIPLYFFA，這是首個獲得FDA批准的尼曼皮克病C型治療藥物。
Zevra Therapeutics宣佈MIPLYFFA，這是一種獲得FDA批准的治療Niemann-Pick病C型的首個藥物，現在可以通過AmplifyAssist壓力位計劃獲得。 Quiver人工智能摘要 Zevra Therapeutics, Inc.
快訊 | Zevra Therapeutics宣佈在美國商業化可獲得Miplyffa™（阿瑞莫克莫爾）用於治療尼曼-皮克C型病。
Zevra Therapeutics宣佈MIPLYFFA（阿瑞莫克洛莫爾）在美國商業化，可以用於治療尼曼-皮克C型疾病。
MIPLYFFA是首個獲得FDA批准的尼曼-匹克病C型治療藥物，現已在Zevra的專科藥房可供分發，AmplifyAssist是Zevra全面的患者壓力位計劃。
Zevra Therapeutics憑藉Miplyffa的批准和稀有疾病治療的市場擴展潛力獲得了動力
評論
$Zevra Therapeutics (ZVRA.US)$ Zevra Therapeutics宣布MIPLYFFA（Arimoclomol）已在美國商業上市，用於治療Niemann-Pick病C型。
GlobeNewswire· 7 分鐘前
MIPLYFFA，作為第一個獲得FDA批准用於治療Niemann-Pick病C型的藥物，現已在Zevra的專科藥房提供。
AmplifyAssist是Zevra的全面患者支援計劃，旨在解決取得障礙。
GlobeNewswire· 7 分鐘前
MIPLYFFA，作為第一個獲得FDA批准用於治療Niemann-Pick病C型的藥物，現已在Zevra的專科藥房提供。
AmplifyAssist是Zevra的全面患者支援計劃，旨在解決取得障礙。
已翻譯
$Zevra Therapeutics (ZVRA.US)$
Zevra Therapeutics宣布MIPLYFFA™（arimoclomol）現已在美國商業上市，用於治療尼曼-皮克氏症C型
Zevra Therapeutics（ZVRA）宣佈MIPLYFFA™（arimoclomol）首款獲FDA批准用於尼曼-匹克氏症C型（NPC）的治療藥物已正式上市。該藥物被指定與米格魯斯他一起用於2歲及以上患者的神經表現治療。公司報告早期採用情況超出預期，產品現在已在他們指導的8-12周後批准時間範圍內可供運送。AmplifyAssist™，Zevra全面患者支援計劃，提供保險涵蓋範圍教育、共付款援助和治療管理輔導，以促進患者取得藥物。
Zevra Therapeutics宣布MIPLYFFA™（arimoclomol）現已在美國商業上市，用於治療尼曼-皮克氏症C型
Zevra Therapeutics（ZVRA）宣佈MIPLYFFA™（arimoclomol）首款獲FDA批准用於尼曼-匹克氏症C型（NPC）的治療藥物已正式上市。該藥物被指定與米格魯斯他一起用於2歲及以上患者的神經表現治療。公司報告早期採用情況超出預期，產品現在已在他們指導的8-12周後批准時間範圍內可供運送。AmplifyAssist™，Zevra全面患者支援計劃，提供保險涵蓋範圍教育、共付款援助和治療管理輔導，以促進患者取得藥物。
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3
$Zevra Therapeutics (ZVRA.US)$
Zevra Therapeutics將於第53屆兒童神經學會年會上展示數據，證明尼曼-匹克病C型臨床嚴重程度量表中吞嚥領域的相關性。
Zevra Therapeutics（納斯達克：ZVRA）宣布在第53屆兒童神經學會年會上展示了肯定吞嚥領域在尼曼-匹克病C型臨床嚴重程度量表（NPCCSS）中重要性的數據。該研究由伊麗莎白·貝瑞-克拉維斯博士匯報，涉及12名NPC和嚥嚥專家評估計分類別和說明。
Zevra Therapeutics將於第53屆兒童神經學會年會上展示數據，證明尼曼-匹克病C型臨床嚴重程度量表中吞嚥領域的相關性。
Zevra Therapeutics（納斯達克：ZVRA）宣布在第53屆兒童神經學會年會上展示了肯定吞嚥領域在尼曼-匹克病C型臨床嚴重程度量表（NPCCSS）中重要性的數據。該研究由伊麗莎白·貝瑞-克拉維斯博士匯報，涉及12名NPC和嚥嚥專家評估計分類別和說明。
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2
🚨 本週的PDUFAs：
$Heron Therapeutics (HRTX.US)$ : 🤔
⇨ ZYNRELEF® 注射劑進入針
‣ 術後疼痛
‣ PDUFA：9/23/24（sNDA）
$施貴寶 (BMY.US)$ : 🤔
⇨ KarXt（xanomeline-trospium）
‣ 精神分裂症
‣ PDUFA: 9/26/24 (NDA)
$賽諾菲安萬特 (SNY.US)$ $再生元製藥公司 (REGN.US)$ : 🤔
⇨ Dupixent
‣ 慢性阻塞性肺病
‣ PDUFA: 9/27/24 (sBLA)
$百濟神州 (BGNE.US)$ $默沙東 (MRK.US)$ & $施貴寶 (BMY.US)$ : 🤔
⇨ 鐵司立單抗、基特路達、歐維克與耶爾...
$Heron Therapeutics (HRTX.US)$ : 🤔
⇨ ZYNRELEF® 注射劑進入針
‣ 術後疼痛
‣ PDUFA：9/23/24（sNDA）
$施貴寶 (BMY.US)$ : 🤔
⇨ KarXt（xanomeline-trospium）
‣ 精神分裂症
‣ PDUFA: 9/26/24 (NDA)
$賽諾菲安萬特 (SNY.US)$ $再生元製藥公司 (REGN.US)$ : 🤔
⇨ Dupixent
‣ 慢性阻塞性肺病
‣ PDUFA: 9/27/24 (sBLA)
$百濟神州 (BGNE.US)$ $默沙東 (MRK.US)$ & $施貴寶 (BMY.US)$ : 🤔
⇨ 鐵司立單抗、基特路達、歐維克與耶爾...
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