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ZYME241220P20000
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延時15分鐘行情收盤價 11/22 09:30 (美東)
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0.00今開0.00昨收0張成交量0張未平倉合約數20.00行權價0.00成交額104.05%引伸波幅-39.96%溢價2024/12/20到期日5.71内在价值100合約乘數28天距到期日0.00時間價值100合約規模美式期權類型-0.8486Delta0.0595Gamma2.40槓桿倍數-0.0156Theta-0.0099Rho-2.04有效槓桿0.0092Vega
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新聞
快訊 | HC韋恩賴特公司重申對zymeworks的中立立場，維持12美元的目標股價。
Zymeworks持有評級：平衡FDA里程碑與市場估值和未來風險
Leerink Partners維持Zymeworks(ZYME.US)買入評級，上調目標價至26美元
Leerink Partners分析師Andrew Berens維持$Zymeworks(ZYME.US)$買入評級，並將目標價從25美元上調至26美元。根據TipRanks數據顯示，該分析師近一年總勝率為36.2%，總平均回報率為-7.4%。提示: TipRanks為獨立第三方，提供金融分析師的分析數據，並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議，僅供参考。本文不對評級數據和報
Zymeworks的股票在獲得FDA批准的癌症治療許可後上漲了8.3%。
本·格里克曼報道，隨着zymeworks與爵士製藥合作開發的癌症療法獲得加速監管批准用於治療膽道疾病，其股票週四早盤上漲。
板塊更新：醫療保健股票週四盤前上漲
醫療保健股週四盤前上漲，醫療保健精選行業指數etf-spdr（XLV）上漲0.3%，生物科技指數etf-ishares（IBB）最近上漲0.5%。zymeworks（zyme）和爵士
快訊 | Zymeworks公司：Leerink Partners將目標價從25美元上調至26美元
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$Zymeworks (ZYME.US)$
zymeworks 宣布 FDA 批准 ZW191 的新藥探討申請，這是一種新型的葉酸受體-α 定向拓撲異構酶I 抑製劑抗體藥物共載體。
zymeworks inc（納斯達克：ZYME）宣布 FDA 批准其 ZW191 的新藥探討申請，這是一種新型的葉酸受體-α（FRα）定向拓撲異構酶I 抑製劑抗體藥物共載體（ADC）。ZW191 靶向 FRα 表現的腫瘤，包括卵巢、婦科癌症和非小...
zymeworks 宣布 FDA 批准 ZW191 的新藥探討申請，這是一種新型的葉酸受體-α 定向拓撲異構酶I 抑製劑抗體藥物共載體。
zymeworks inc（納斯達克：ZYME）宣布 FDA 批准其 ZW191 的新藥探討申請，這是一種新型的葉酸受體-α（FRα）定向拓撲異構酶I 抑製劑抗體藥物共載體（ADC）。ZW191 靶向 FRα 表現的腫瘤，包括卵巢、婦科癌症和非小...
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zymeworks宣布，對於針對表現mesothelin的癌症的一種新穎的2+1兆cell靶向雙特異性抗體ZW171的新藥申請已獲FDA批准。
zymeworks（納斯達克：ZYME）宣布，FDA已批准其針對表達mesothelin (MSLN) 的癌症，如卵巢癌、非小細胞肺癌和間皮瘤等的新穎2+1兆cell靶向雙特異性抗體ZW171的探討性新藥（IND）申請。ZW171的目標是通過提高腫瘤選擇性和安全性，改善目前的雙特異性T細胞結合劑，展示有前途的臨床前結果。該公司計劃於2024年開始臨床試驗，並在2024年下半年在其他地區尋求監管機構批准，以配合其‘5×5’策略，於未來兩年加快推進其他療法。ZW171已顯示出有潛力提供更有效且更耐受的治療選擇，利用Zymeworks的Azymetric™和EFECT™技術增強抗腫瘤活性和安全性。
zymeworks宣布，對於針對表現mesothelin的癌症的一種新穎的2+1兆cell靶向雙特異性抗體ZW171的新藥申請已獲FDA批准。
zymeworks（納斯達克：ZYME）宣布，FDA已批准其針對表達mesothelin (MSLN) 的癌症，如卵巢癌、非小細胞肺癌和間皮瘤等的新穎2+1兆cell靶向雙特異性抗體ZW171的探討性新藥（IND）申請。ZW171的目標是通過提高腫瘤選擇性和安全性，改善目前的雙特異性T細胞結合劑，展示有前途的臨床前結果。該公司計劃於2024年開始臨床試驗，並在2024年下半年在其他地區尋求監管機構批准，以配合其‘5×5’策略，於未來兩年加快推進其他療法。ZW171已顯示出有潛力提供更有效且更耐受的治療選擇，利用Zymeworks的Azymetric™和EFECT™技術增強抗腫瘤活性和安全性。
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