推測せずに読んでください。全く否定的なニュースではありません。
監視当局は水曜日に、新しい状態が何件報告されたかについて詳細を明らかにしませんでしたが、企業からさらにデータを要求したと述べました。EMAはワクチンのラベルに変更を勧告しませんでした。
これらは、EMAの更新に続いて、AstraZenecaやJ&Jを含むワクチンの、月経障害を含む状態を研究していることが、承認された全てのワクチンのデータベースの安全対策として、新たに公表された評価の一部です。
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