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Invest and learn スレ主 : https://www.ema.europa.eu/en/about-us/what-we-do/authorisation-medicinesから抽出されたテキストしかし、EU法の下、EMAは異なるEU加盟国での実際のマーケティングを認める権限はありません。中央集中型製品の認可主体はすべて欧州委員会であり、EMAの勧告に基づいて法的拘束力のある決定を下します。この決定はEMAの勧告受領後67日以内に発行されます。CHMPによる勧告日は2021年11月13日です。来週火曜日に欧州委員会が薬を承認することを期待できます。
Invest and learn スレ主 : 訂正：CHMPではなくEMAです。
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Invest and learn スレ主 : https://www.ema.europa.eu/en/about-us/what-we-do/authorisation-medicinesから抽出されたテキスト
しかし、EU法の下、EMAは異なるEU加盟国での実際のマーケティングを認める権限はありません。中央集中型製品の認可主体はすべて欧州委員会であり、EMAの勧告に基づいて法的拘束力のある決定を下します。この決定はEMAの勧告受領後67日以内に発行されます。
CHMPによる勧告日は2021年11月13日です。来週火曜日に欧州委員会が薬を承認することを期待できます。
Invest and learn スレ主 : 訂正：CHMPではなくEMAです。