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テーマ証明契約

$DISA(532.SG)$
シンガポール-2022年1月20日-Disa Digital Safety Pte.株式会社がテーマ証明契約にサインしました。この契約は、同社が40%を所有する連合会社Digital Life Line Pte.株式会社(「DLL」)を介して、2つの大きな私立医療サービスプロバイダーが特許の拡張性をテストするためのものです。
Disa Digital Safety Pte.株式会社が、40%の連合会社Digital Life Line Pte.株式会社(「DLL」)を所有し、2つの大きな私立医療サービスプロバイダーが特許の拡張性をテストするためのテーマ証明契約に署名しました。
シンガポールにある2つの大規模な個人医療保健サービスプロバイダーは、専利のスケーラビリティをテストしています。
自動化抗原急速テスト(「ART」)システム(「自動化装置」)は2月に発表されます。
2022年
自動化マシンにより、ARTプロセス全体が加速され、サービスプロバイダーはより短い時間でより多くのテストを提供できるようになります。
自動化により、人手不足の問題を解決できます。
デジタル化により、需要の増加に対処することができます。
急速に広がるOmicronバリアントに対処するために、ARTのテスト量を増やすことが必要です。
自動化マシンは、宿泊施設、MICE、空港、駅、ホテル、学校、競技場などに展開することができます。
それらは、寮、MICE、空港、駅、ホテル、学校、スポーツスタジアムなどに展開できます。
「この技術をテストするためにシンガポールで協力する医療機関との協力を通じて、当社はこの自動化システムを地域全体で展開することを期待しています。自動化システムは、COVID-19に限定されることなく、あらゆるタイプの横方向のケアポイントで使用できます」とDLLのCOOであるEddie Chngは述べています。
この自動化システムは、COVID-19に限定されるものではなく、あらゆる種類の水平流動看護ポイントで使用できます。
この自動化システムは、COVID-19に限定されることなく、横方向のあらゆるタイプのケアポイントで使用できます。
DLLのCEO兼CFOであるEddie Chng氏は、「私たちは、私たちの技術を新加坡でテストすることをうれしく思っています。この自動化システムは、COVID-19に限定されるものではなく、あらゆる種類の水平流動看護ポイントで使用できます」と述べました。
DLLは、Duke-NUS医学院とSingHealthから、唾液に基づくARTキットのIPをライセンス取得しています。
このテストキットは、Parallel Amplification Saliva PORTable rapid test(PASPORT)と呼ばれ、ナノ粒子を使用してウイルスと結合する独自の特徴を持っています。また、第2種類のナノ粒子を添加し、第1グループのナノ粒子と結合することで信号が増幅されます。これにより、PASPORTを使用してテストすることができます。
このテストキットは、ナノ粒子を使用してウイルスと結びつく独自の特徴を持っており、Parallel Amplification Saliva PORTable rapid test(PASPORT)と呼ばれています。このテストキットには、第2種類のナノ粒子も添加されており、第1グループのナノ粒子と組み合わせることで信号を増幅します。これにより、PASPORTを使用してテストすることができます。
この試薬キットは、平行PCR(PASPORT)と呼ばれ、ナノ粒子を使用してウイルスと結合します。第一群のナノ粒子に加えて、第二群のナノ粒子も追加され、信号を増幅するために第一群のナノ粒子に結合します。これにより、PASPORTを使用したテストが可能になります。
自動化マシンでは、ユーザーに自分自身を登録するために、彼らの身分証明書またはパスポートをスキャンするように求めます。次に、自動化マシン上のARTキットのユニークな二次元コードをスキャンするように求めます。
自動化マシンでは、ユーザーに自分自身を登録するために、彼らの身分証明書またはパスポートをスキャンするように求めます。次に、自動化マシン上のARTキットのユニークな二次元コードをスキャンするように求めます。
自動化マシンでは、ユーザーに自分自身を登録するために、彼らの身分証明書またはパスポートをスキャンするように求めます。次に、自動化マシン上のARTキットのユニークな二次元コードをスキャンするように求めます。
ARTパッケージをユーザーに固有タグ付けして、トレールとトレースを行います。
ユーザーは自動化マシンの前でテストを行います。
画面に表示されるテスト手順に従ってください。
その後、ユーザーはARTテープを自動化マシンに挿入し、テストを待たずに去ることができます。
結果。全プロセスはビデオで録画され、各ユーザーに5分以内で完了します。自動化マシンは写真を撮り、ARTテープと結果を自動的に送信します。
使用された自動化マシンが増えるにつれ、ARTテストの処理速度が向上します。ビデオ録画により、テストの信頼性が担保されます。
最も重要なことは、すべてのARTテスト結果が改ざんできないようにすることです。ARTボックス式テープが結果の前に自動化マシンに挿入されている必要があります。
自動化マシンはARTテープと結果を自動的に送信します。
15から20分以内に数字で合法なオーナーに送信されます。
完全な結果が送信されます。
1台の自動化マシンは1時間に約10〜15件のテストを処理できます。24時間体制で運用されています。
自動化マシンを使用することで、ARTテストの処理速度が向上しました。
ビデオ録画により、信頼性が担保されます。
最も重要なことは、すべてのARTテスト結果が改ざんできないようにすることです。
ARTボックス式テープを結果の前に自動化マシンに挿入する必要があります。
最も重要なことは、すべてのARTテスト結果が改ざんできないようにすることです。ARTボックス式テープが結果の前に自動化マシンに挿入されている必要があります。
結果を送信する前に、ARTボックス式テープを自動化マシンに挿入する必要があります。

自動化マシンにより、ARTプロセス全体が加速され、サービスプロバイダーはより短い時間でより多くのテストを提供できるようになります。
自動化により、人手不足の問題を解決できます。
デジタル化により、需要の増加に対処することができます。
急速に広がるOmicronバリアントに対処するために、ARTのテスト量を増やすことが必要です。
自動化マシンは、宿泊施設、MICE、空港、駅、ホテル、学校、競技場などに展開することができます。
それらは、寮、MICE、空港、駅、ホテル、学校、スポーツスタジアムなどに展開できます。
「この技術をテストするためにシンガポールで協力する医療機関との協力を通じて、当社はこの自動化システムを地域全体で展開することを期待しています。自動化システムは、COVID-19に限定されることなく、あらゆるタイプの横方向のケアポイントで使用できます」とDLLのCOOであるEddie Chngは述べています。
この自動化システムは、COVID-19に限定されるものではなく、あらゆる種類の水平流動看護ポイントで使用できます。
この自動化システムは、COVID-19に限定されることなく、横方向のあらゆるタイプのケアポイントで使用できます。
DLLのCEO兼CFOであるEddie Chng氏は、「私たちは、私たちの技術を新加坡でテストすることをうれしく思っています。この自動化システムは、COVID-19に限定されるものではなく、あらゆる種類の水平流動看護ポイントで使用できます」と述べました。
DLLは、Duke-NUS医学院とSingHealthから、唾液に基づくARTキットのIPをライセンス取得しています。
このテストキットは、Parallel Amplification Saliva PORTable rapid test(PASPORT)と呼ばれ、ナノ粒子を使用してウイルスと結合する独自の特徴を持っています。また、第2種類のナノ粒子を添加し、第1グループのナノ粒子と結合することで信号が増幅されます。これにより、PASPORTを使用してテストすることができます。
このテストキットは、ナノ粒子を使用してウイルスと結びつく独自の特徴を持っており、Parallel Amplification Saliva PORTable rapid test(PASPORT)と呼ばれています。このテストキットには、第2種類のナノ粒子も添加されており、第1グループのナノ粒子と組み合わせることで信号を増幅します。これにより、PASPORTを使用してテストすることができます。
第一グループのナノ粒子を結合することでシグナルを拡大します。これにより、PASPORTを使用してウイルスを発見・マーキングすることがより敏感になり、24時間365日いつでも使用できます。
飲食後でも検査の感度は影響を受けません。比較すると、PASPORTは他のARTに比べて非常に敏感です。100名以上の参加者が参加したSGHで実施された臨床研究において、PASPORTはウイルスの検出能力においてPCR試験のゴールドスタンダードに比べ特異度97%、感度90.6%を誇っています。
その他のARTと比較して、PASPORTは非常に敏感です。SGHで行われた100人以上の参加者を対象とした臨床研究によると、PASPORTはウイルスの検出においてPCR検査のゴールドスタンダードに比べて、特異度97%、感度90.6%を誇ります。この発明は、2021年11月にMicrochimica Actaに審査され、出版されました。
その他のARTと比較して、PASPORTは非常に敏感です。SGHで行われた100人以上の参加者を対象とした臨床研究によると、PASPORTはウイルスの検出においてPCR検査のゴールドスタンダードに比べて、特異度97%、感度90.6%を誇ります。
その他のARTと比較して、PASPORTは非常に敏感です。SGHで行われた100人以上の参加者を対象とした臨床研究によると、PASPORTはウイルスの検出においてPCR検査のゴールドスタンダードに比べて、特異度97%、感度90.6%を誇ります。
この発明は、Microchimica Actaによって2021年11月に査読され、出版されました。

Microchimica Actaは、1937年にFritz Preglによって創設され、毎月査読を受けるSpringer Natureから出版される科学雑誌です。
免責事項:このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。 さらに詳しい情報
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