DARE VVA-1 ポジティブなトップラインの結果

$デア・バイオサイエンス (DARE.US)$サンディエゴ、2022年11月14日（グローブニュースワイヤー） - 女性の健康イノベーションのリーダーであるダレ･バイオサイエンス社（NASDAQ：DARE）は、中等度から重度の陰部および膣萎縮症の治療のために開発されたタモキシフェンの新しい経膣プロプライエタリ製剤であるDARE-VVA1の第1/2相臨床試験からトップラインデータを発表しました。このランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験は、中等度から重度のVVAを有する閉経後参加者におけるDARE-VVA1の安全性、耐容性、薬物動態学および薬物動態学を評価するよう設計されています。この試験のトップラインデータから、DARE-VVA1の安全性と耐容性が示され、VVAに関連する陰部細胞診パラメータや悩ましい膣の症状の改善が認められました。DARE-VVA1は、HR+乳癌患者のVVA治療のために特別に承認された最初の治療薬になる可能性があります。HR +乳癌患者向けのVVA治療用として承認されたFDA承認製品は現在ありません。