$2セブンティ・バイオ (TSVT.US)$ブリストルマイヤーズ、2seventyは、多発性骨髄腫患者の治療過程でのAb...
$2セブンティ・バイオ (TSVT.US)$ブリストルマイヤーズ、2seventyは、多発性骨髄腫患者の治療過程でのAbecma遺伝子治療の早期使用のために、米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けました。
WSJ・2分前
金曜日、両社は、FDAが2回以上の治療前後に再発または再燃型多発性骨髄腫成人患者のAbecmaの治療について承認したと発表しました。
免疫修飾剤、プロテアソーム阻害剤、抗CD38モノクローナル抗体を含む2回以上の前線治療後の再発または再燃性多発性骨髄腫の治療に対してFDAはAbecmaを承認しました。
Abecmaは、治療前に4回以上の治療後に成人に対して以前に承認されています。
WSJ・2分前
金曜日、両社は、FDAが2回以上の治療前後に再発または再燃型多発性骨髄腫成人患者のAbecmaの治療について承認したと発表しました。
免疫修飾剤、プロテアソーム阻害剤、抗CD38モノクローナル抗体を含む2回以上の前線治療後の再発または再燃性多発性骨髄腫の治療に対してFDAはAbecmaを承認しました。
Abecmaは、治療前に4回以上の治療後に成人に対して以前に承認されています。
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