初期AD参加者における低発症率を示す、サビルネチュグは良好な安全性プロファイルを示しました。
脳脊髄液中のAβOsとのターゲットの関与は、用量依存性の増加がみられ、脳からのターゲットの活発な除去を示唆しています
Sabirnetug治療により、アミロイド、pTau種、およびシナプスマーカーにダウンストリーム効果を示すCSFおよび血漿バイオマーカーに変化が生じた。
高用量のサビルネチュグで治療されたほぼすべての患者は、3回の投与後にプラーク負荷が低下したことが示されました。
アキュメンファーマシューティカルは、2024年の前半にセビルネチュグの第2相試験を開始し、2024年中に皮下投与オプションの生物利用可能性研究の第1相試験を行う予定です。