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私の声明に追加された段落を共有させてください! NFAが考えているだけです

$サイロス・ファーマシューティカルズ (SYRS.US)$ 「AMLを患う人々にとってこの予期しない結果に失望しています」と、SyrosのChief Medical OfficerであるDavid A. Roth博士は述べています。「RARAの過剰発現を有する新規診断AML患者において、tamibaroteneとazacitidineの二重療法の組み合わせにより、以前の第2相臨床試験で61%のCR/CRi率が得られました。これは、私たちが高リスクMDSにおいてtamibaroteneとazacitidineをazacitidine単独と比較する二重療法を追求することにつながります。私たちは、HR-MDSの治療にtamibaroteneを提供するという信念を貫き、SELECt-MDS-1からの画期的なデータを中間四半期までに共有することを楽しみにしています。
Syrosは、RARA遺伝子の過剰発現を有する新規診断の高リスク骨髄異形成症候群(MDS)患者で、オーラルで選択的なレチノイン酸受容体アルファ(RARα)アゴニストであるtamibaroteneをazacitidineと組み合わせてSELECt-MDS-1第3相臨床試験を評価し続けています。 SELECt-MDS-1試験は、2024年第1四半期に事前指定の無益性分析をパスし、予定通り継続しており、2024年第4四半期中に重要なCRデータが予想されています。
免責事項:このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。 さらに詳しい情報
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  • Jaguar8 : このドロップでスケールインしました。 [undefined]

  • Trytosaveabit スレ主 Jaguar8 : とても素晴らしいです!私もスケーリングを始めました!ヒヒヒヒ、素晴らしい考えですね!あなたの素晴らしい考えと私のまともな考え!ヒヒヒヒ

  • Arrayfunction : これを指摘してくださってありがとうございます!「木を見て森を見ず」の罠に陥らない素晴らしい仕事をしています!

    他の人がこの投稿に出くわしたときに盗作しても問題ない場合、こちらに私の要約があります😇:

    - 第3相試験は、企業の可能性を見る際に第2相試験より指数関数的に重要です。

    - 第3相試験の結果は、企業が今後の数年間に売上高の見込みがあるかどうかを決定します。これらは、薬の販売のためにFDAが承認するのを最後に待つものです。

    - 第2相試験の陽性結果は、実際には第3相試験の陽性結果を保証するわけではありません。それでも、第3相研究を実行するには数年かかります。データ分析、報告書の作成、IRB/助言会議のタイムラインを加えると、第2相の薬剤候補が実際にお金を稼ぐのに5年以上かかる可能性があります。

    - この場合、人々は第2相試験の失敗後にパニックセールをしたものです。しかし、Trytosaveabitさんが私たちに思い出させているように、彼らには近日中に完了する第3相試験がまだあります。それらの結果が陽性であれば、シェアの価値は急上昇します。批判的思考の数分で、80%の価格下落を80%オフセールに変えることができます!

    しかし、第3相試験が陽性であること、また企業が実際に市場に到達することが確実であることはまだわかりません。リスクを常に考慮してください!

  • Trytosaveabit スレ主 Arrayfunction : とても上手に言われました!そして、私が追いつくことができなかったよりずっとよいです!だから、思う存分やってください!あなたの入力/私のまぎらわしい説明への追加を歓迎します!ありがとうございます!

  • Arrayfunction Trytosaveabit スレ主 : 200万cmだからって、自分を低く売るのはやめよう!(この駄洒落は真実だから好き😂)君はただ効率的に仕事をこなせばいいんだ!そして、私が補習の授業でプレゼンをしてる間、君が全セクターの重労働をするんだ😇

  • Trytosaveabit スレ主 Arrayfunction : Hehehe! You’re too kind but thank you🤝

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