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アストラゼネカ、抗がん薬イミフィンジが米FDAの優先審査対象に

2024年8月15日午後 8:23 GMT+9(一部抜粋)
製薬大手アストラゼネカ は15日、米食品医薬品局(FDA)が同社のがん治療薬「イミフィンジ」について、肺がんの中でも非常に悪性度の高い限局型小細胞肺がんの治療薬として、優先審査対象に指定したと発表した。
ロンドン株式市場でアストラゼネカは4営業日連続で上場来高値を更新した。株価は130.48ポンド、時価総額は約2020億ポンド(約2590ドル)に達し、ロンドン市場でトップの地位を固めた。
アストラゼネカによると、FDAは第4・四半期に承認するかどうかを決定する見込み。
イミフィンジは最近FDAから小細胞肺がんの治療で画期的治療薬の指定を受けており、審査の加速につながるとの見方を示した。
免責事項:このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。 さらに詳しい情報
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