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ニュース
ベニテックバイオファーマは、第1b/2a相研究においてBB-301で治療された最初のOPMD患者に対する中間臨床試験データが陽性で報告された。


第1b/2a相研究においてBB-301で治療された最初のOPMD患者に対する中間臨床試験データが陽性で報告されました。

BB-301投与後に嚥下機能の改善が複数の指標で示されました。
一時的なGERDは一般的な薬剤で解決し、重篤な副作用は報告されていません。
患者と介護者に希望を与える期待を持たせる初期臨床試験結果。
BB-301は、FDAとEMA COMPによってオーファンドラッグ指定を受けました。
2024年4月18日にOPMDの主要な専門家によるバーチャルR&Dイベントが開催されました。
免責事項:このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。 さらに詳しい情報
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