ベニテックバイオファーマが、第1b/2a相の研究で、Bb-301で初めてOPMDモニターを治療した最初の被験者に対する前向きな中間臨床試験データを報告
ベニテックバイオファーマのBb-301を使用した第1のOPMD患者に対する第1b/2a段階の研究における良好な中間臨床試験データ
Bb-301投与後に複数の測定によって示された嚥下機能の改善
一般的な薬剤で解決された一過性GERDと共に、重篤な有害事象は報告されていません
患者と介護者に希望を与える期待を持たせる初期臨床試験結果。
BB-301は、FDAとEMA COMPによってオーファンドラッグ指定を受けました。
2024年4月18日にOPMDの主要な専門家によるバーチャルR&Dイベントが開催されました。