Biomea Fusionは2024年第3四半期の財務結果と企業のハイライトを報告しました。

カリフォルニア州レッドウッドシティ、2024年10月29日（GLOBE NEWSWIRE）--業績中立：口服共有結合小分子を発見し開発することに専念する臨床段階のバイオ製薬企業であるBiomea Fusion, Inc.（以下「Biomea」または「同社」）（ナスダック：BMEA）は、糖尿病、肥満、遺伝子に基づくがんの患者の生活を向上させるために、第3四半期の2024年財務結果と企業のハイライトを本日報告しました。

当社の第3四半期は同社にとって画期的な四半期でした。FDAとの協力により、糖尿病の研究に関する臨床中断を効率的に解決し、タイプ2糖尿病の拡張研究の読み出しを順調に進めながら、第3の開発プログラムであるBMF-650の基礎的な進捗を続けています。次世代の口服小分子GLP-1受容体アゴニストとして我々の第3の臨床開発候補の進展を発表することを嬉しく思います。インクレチンは肥満治療の基盤となっており、インクレチンと一緒にicovamenibを組み合わせることが、糖尿病と肥満の両治療の基盤になる可能性があると我々は信じています。私たちは、icovamenibをGLP-1 RAベースの治療法と組み合わせた広範囲の前臨床作業を行い、10月30日の会議コールでBMF-650のアップデートと共にこれらのデータを共有します」とThomas Butler、Biomea Fusionの最高経営責任者および取締役会長は述べました。「今年の予定されている残りのリードアウト、特に約200名のタイプ2糖尿病患者を対象とするCOVALENt-111の第20週目のトップラインデータには、icovamenibに対する反応を示す患者を明確にし、我々が狙うべき第3相患者集団を形作るのに役立つであろうと思われます。」