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Bionanoは、小児白血病においてOGMが1250以上の構造的変異、56の遺伝子融合を検出し、全ゲノムシーケンシングで見逃されたことを示す出版物を発表しました。
Bionano Genomics、Inc.（BNGO）は、光学ゲノムマッピング（OGM）と全ゲノムシーケンス（WGS）を使用した研究を発表し、小児B細胞急性リンパ球性白血病における遺伝的変異の同定に成功しました。 OGMとWGSを組み合わせることで、構造変異を検出することにより、新しい治療標的を明らかにし、個別化医療を改善することができます。OGMは独自に1,255のSVを検出し、WGSは66の遺伝子融合を発見しましたが、OGMはWGSで見逃された56の融合を追加で検出しました。この研究は、血液がんの臨床診断において、OGMのSV検出パフォーマンスの高さを示唆しています。
Bionano Genomicsによる研究では、小児B細胞急性リンパ芽球性白血病における遺伝的変異の特定に光学ゲノムマッピング（OGM）と全ゲノムシーケンシング（WGS）を使用することに焦点が当てられました。
OGMとWGSは、構造変異を含むゲノム変異の包括的なビューを提供することにより、新しい治療標的の発見と個別化医療の改善につながる可能性があります。
OGMはB-ALLサンプルにおいて1,255の構造的変異（SVs）を特定し、WGSは66の遺伝子融合を見つけました。OGMはWGSで見逃された56の融合を特定しました。
OGMによって検出されたいくつかの遺伝子融合は、過去に他の方法で発見されなかったものであり、RNAシーケンシングによって確認され、診断マーカーや治療標的としての可能性が示唆されました。
研究は、血液がんの遺伝的変異のより包括的な解析のためにOGMをWGSワークフローに追加することによる潜在的な利益を強調しています。これにより、将来的な研究における臨床診断の改善が期待されます。
OGMとWGSは、構造変異を含むゲノム変異の包括的なビューを提供することにより、新しい治療標的の発見と個別化医療の改善につながる可能性があります。
OGMはB-ALLサンプルにおいて1,255の構造的変異（SVs）を特定し、WGSは66の遺伝子融合を見つけました。OGMはWGSで見逃された56の融合を特定しました。
OGMによって検出されたいくつかの遺伝子融合は、過去に他の方法で発見されなかったものであり、RNAシーケンシングによって確認され、診断マーカーや治療標的としての可能性が示唆されました。
研究は、血液がんの遺伝的変異のより包括的な解析のためにOGMをWGSワークフローに追加することによる潜在的な利益を強調しています。これにより、将来的な研究における臨床診断の改善が期待されます。
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