MDS治療のためのバイオ製薬会社がFDAの承認を発表

2024年6月7日、バイオ製薬会社のGeron Corporationは、成人下位リスク骨髄異形成症候群（MDS）患者の輸血依存性貧血の治療におけるRYTELO™（イメテルスタット）の米国食品医薬品局（FDA）の承認を誇らしげに発表し、新たな里程碑を打ち立てた。この承認は、エリスロポエチン刺激剤（ESA）に反応しなかったり、適格でなかったりする患者も対象になるため、この苦しい状態を抱える人々に新しい希望をもたらすものとなる。 $ジェロン(GERN.US)$