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c4セラピューティクスは、American Society for Hematology（ASH）の年次会議でCemsidomideフェーズ1データを発表しました。これは、ベストインクラスのIKZF1/3デグレーダーになる可能性を示しています。

最高投与量でのMmにおいて、36%の全体的な応答率と45%の臨床的利益率が達成されました。
全サブタイプを通じたNHLにおける38%の全体的な応答率
特にPTCLにおける44%の全体的な応答率
用量減少に至る治療関連有害事象はありませんでした。
MmおよびNHLの両試験での、良好に耐えられる安全性プロファイル

NHL試験において、100 µg QD投与量で2つの用量制限性の毒性が発生しました。
一般的な3度以上の有害事象には好中球減少、貧血、感染症が含まれます。